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COVID-19 パンデミックが慢性腎臓病患者のフォローアップに与える影響 (COVID19-CKD)

2021年5月2日 更新者:Zelal Adibelli、Uşak University
COVID-19 パンデミックは、夜間外出禁止令と患者が病院に申請することを躊躇しているため、特に高齢の患者 (> 65 歳) の入院に影響を与えました。 慢性腎臓病は、時間の経過とともに進行する腎機能の喪失を特徴とし、これらの患者には腎機能と合併症の治療について患者を定期的に追跡調査することが推奨されます。

調査の概要

詳細な説明

腎臓科外来ユニットでフォローされている慢性腎臓病患者は研究に登録され、その腎機能 (推定糸球体濾過率 (eGFR) を評価するために mdrd 式で計算) は COVID-1 の前後 6 か月で評価されます。 19 パンデミック。 また、腎代替療法の開始率とタンパク尿の変化は、COVID-19 パンデミックの前後 6 か月で評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Usak、七面鳥、64100
        • Uşak University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18歳から80歳までの慢性腎臓病(eGFR<60ml/dk)の患者が腎臓外来でフォローアップされました。

説明

包含基準:

  • COVID19 パンデミックの 6 か月前から定期的にフォローアップされている慢性腎臓病患者。

除外基準:

  • 慢性腎臓病のない患者
  • COVID19 パンデミック前の 6 か月間、定期的なフォローアップを受けていなかった患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
eGFRの変化
時間枠:6ヵ月
eGFRの上昇または低下
6ヵ月
蛋白尿の変化
時間枠:6ヵ月
ptoteinuria レベルの増加または減少
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腎代替療法の開始
時間枠:6ヵ月
血液透析または腹膜透析の必要性
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Zelal Adıbelli、Uşak University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月3日

一次修了 (実際)

2020年12月1日

研究の完了 (実際)

2021年1月1日

試験登録日

最初に提出

2021年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月2日

最初の投稿 (実際)

2021年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月2日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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