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El efecto de la pandemia de COVID-19 en el seguimiento de pacientes con enfermedad renal crónica (COVID19-CKD)

2 de mayo de 2021 actualizado por: Zelal Adibelli, Uşak University
La pandemia de COVID-19 afectó la admisión de pacientes al hospital, especialmente los pacientes mayores (> 65 años) debido a los toques de queda y la renuencia de los pacientes a postularse a los hospitales. La enfermedad renal crónica se caracteriza por la pérdida progresiva de la función renal a lo largo del tiempo y en estos pacientes se recomienda un seguimiento regular de la función renal y el tratamiento de las complicaciones.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los pacientes con enfermedad renal crónica seguidos en la consulta externa de Nefrología serán incluidos en el estudio y se evaluará su función renal (calculada con la fórmula mdrd para evaluar la tasa de filtración glomerular estimada (eGFR)) 6 meses antes y después de la COVID- 19 pandemia. Y se evaluará la tasa de inicio de terapias de reemplazo renal y el cambio en la proteinuria 6 meses antes y después de la pandemia de COVID-19.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Usak, Pavo, 64100
        • Uşak University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes con enfermedad renal crónica (FGe < 60 ml/dk) entre 18-80 años seguidos en consulta externa de nefrología.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con enfermedad renal crónica en seguimiento regular durante 6 meses antes de la pandemia de COVID19.

Criterio de exclusión:

  • pacientes sin enfermedad renal crónica
  • pacientes sin seguimiento de rutina durante 6 meses antes de la pandemia de COVID19

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio de eGFR
Periodo de tiempo: 6 meses
un aumento o disminución en eGFR
6 meses
cambio en la proteinuria
Periodo de tiempo: 6 meses
aumento o disminución de los niveles de ptoteinuria
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
inicio de terapias de reemplazo renal
Periodo de tiempo: 6 meses
necesidad de hemodiálisis o diálisis peritoneal
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Uşak University

Investigadores

  • Investigador principal: Zelal Adıbelli, Uşak University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

3 de noviembre de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

6 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

6 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UsakU4

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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