セギモス・アヴァンザンド - 差別に対処するラテン系の若者
2024年11月26日 更新者：Margarita Alegria, PhD、Massachusetts General Hospital
差別に対処するラテン系若者: ミクロとマクロの時間における多段階の調査
この研究の全体的な目的は、差別関連のストレス因子と精神的ストレスとの関連において、複数の生態学的（個人、家族/仲間、学校/近所レベル）および時間スケール（ミクロおよびマクロ時間）レベルでの仲介者と調整者を調査することである。 340人のメキシコ出身の若者の健康。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
このプロジェクトの長期的な目標は、人種差別、「他者化」、近所の否定的な交流などの悪影響を軽減することで、メキシコ出身の若者の精神的健康を改善することです。
コミュニティベースの協力を利用して、インディアナ州のメキシコ出身の青少年、母親、父親340人のサンプルを募集します。
ラテン系の父親/継父に関する研究が不足していることを考えると、父親を含めることは文献への貴重な貢献となるだろう。
親と青少年に対して 3 つのウェーブにわたって実施される年次調査 (「マクロタイム」) と、第 1 ウェーブで青少年に実施される 21 日間の毎日の日記 (「マイクロタイム」) を組み合わせて、調停と青少年の仲介方法に関する重要な質問を評価します。調整プロセスは時間の経過とともに展開されます。
このプロジェクトの具体的な目的には、若者のメンタルヘルスの結果とミクロおよびマクロの時間レベルの両方での作用機序に影響を与える、個人内差別に関連するストレッサーを特定することが含まれる。差別関連のストレス要因とそれらが働く条件に対処するのに役立つ可能性のある保護要因の特定。差別関連のストレス要因と青少年の精神的健康への影響との関連を緩和する青少年、親、近隣の危険因子を解明する。
この研究は、ラテン系の若者とその家族に対する、より効果的で文化に配慮した予防および介入戦略の開発を促進するという点で、高度なトランスレーショナルな研究となります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
886
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Indiana
-
South Bend、Indiana、アメリカ、46635
- University of Notre Dame, William J. Shaw Center for Children and Families
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- 12～15歳（入学時）のメキシコ系青少年
- 18歳以上のメキシコ系介護者
説明
包含基準:
青少年の参加基準:
- 青少年には資格のある介護者が 2 人います (以下の基準で定義されています)。
- 青少年は2人の養育者のうち少なくとも1人と同居している。
- 保護者の 1 人は、子供の参加に同意する資格のある親または法定後見人です。
介護者の包含基準:
- 生物学上の両親はメキシコ出身
- メキシコ出身の法定後見人
- メキシコ出身の義理の両親
- 18歳以上の親/保護者によって特定されたメキシコ系の介護者（祖父母、叔父/叔母、年上の兄弟、代父母など）
除外基準:
- 親が、青少年には重度の学習障害または発達障害があり、理解や調査への回答が妨げられると報告している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
小児うつ病目録第 2 版™: 短い自己報告書 [(CDI-2: SR(S)]
時間枠：時間 0 (ベースライン)
|
青少年のうつ病、合計スコア 0 ～ 24、スコアが高いほど悪い
|
時間 0 (ベースライン)
|
|
小児うつ病目録第 2 版™: 短い自己報告書 [(CDI-2: SR(S)]
時間枠：12ヶ月目
|
青少年のうつ病、合計スコア 0 ～ 24、スコアが高いほど悪い
|
12ヶ月目
|
|
小児うつ病目録第 2 版™: 短い自己報告書 [(CDI-2: SR(S)]
時間枠：24 月目
|
青少年のうつ病、合計スコア 0 ～ 24、スコアが高いほど悪い
|
24 月目
|
|
小児不安関連障害のスクリーニング/ [全般性不安サブスケールのみ] (SCARED)
時間枠：時間 0 (ベースライン)
|
若者の不安、サブスケール 合計スコア 0 ～ 18、スコアが高いほど悪い
|
時間 0 (ベースライン)
|
|
小児不安関連障害のスクリーニング/ [全般性不安サブスケールのみ] (SCARED)
時間枠：12ヶ月目
|
若者の不安、サブスケール 合計スコア 0 ～ 18、スコアが高いほど悪い
|
12ヶ月目
|
|
小児不安関連障害のスクリーニング/ [全般性不安サブスケールのみ] (SCARED)
時間枠：24 月目
|
若者の不安、サブスケール 合計スコア 0 ～ 18、スコアが高いほど悪い
|
24 月目
|
|
11 ～ 18 歳の青少年自己報告書 (YSR/11 ～ 18)
時間枠：時間 0 (ベースライン)
|
青少年の心理的症状
|
時間 0 (ベースライン)
|
|
11 ～ 18 歳の青少年自己報告書 (YSR/11 ～ 18)
時間枠：12ヶ月目
|
青少年の心理的症状
|
12ヶ月目
|
|
11 ～ 18 歳の青少年自己報告書 (YSR/11 ～ 18)
時間枠：24 月目
|
青少年の心理的症状
|
24 月目
|
|
6 ～ 18 歳向けの子供の行動チェックリスト (CBCL/6 ～ 18)
時間枠：時間 0 (ベースライン)
|
適応機能
|
時間 0 (ベースライン)
|
|
6 ～ 18 歳向けの子供の行動チェックリスト (CBCL/6 ～ 18)
時間枠：12ヶ月目
|
適応機能
|
12ヶ月目
|
|
6 ～ 18 歳向けの子供の行動チェックリスト (CBCL/6 ～ 18)
時間枠：24 月目
|
適応機能
|
24 月目
|
|
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠：時間 0 (ベースライン)
|
睡眠時間と質。全体的なスコアの合計 (適応されていないスケールの場合) 0 ～ 21
|
時間 0 (ベースライン)
|
|
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠：12ヶ月目
|
睡眠時間と質。全体的なスコアの合計 (適応されていないスケールの場合) 0 ～ 21
|
12ヶ月目
|
|
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠：24 月目
|
睡眠時間と質。全体的なスコアの合計 (適応されていないスケールの場合) 0 ～ 21
|
24 月目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月9日
一次修了 (実際)
2024年10月11日
研究の完了 (実際)
2024年10月11日
試験登録日
最初に提出
2021年4月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年5月4日
最初の投稿 (実際)
2021年5月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年11月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月26日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2020P001721
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。