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Seguimos Avanzando - 차별에 대처하는 라틴계 청소년

2024년 11월 26일 업데이트: Margarita Alegria, PhD, Massachusetts General Hospital

차별에 대처하는 라틴계 청소년: 미시적 및 거시적 시간에 대한 다단계 조사

이 연구의 전반적인 목적은 차별 관련 스트레스 요인과 정신적 관계 사이의 연결에서 다양한 생태학적(개인, 가족/동료 및 학교/이웃 수준) 및 시간 규모(미시적 및 거시적 시간) 수준에서 매개자와 조절자를 조사하는 것입니다. 멕시코 출신 청소년 340명의 건강 상태.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 프로젝트의 장기 목표는 인종 차별, "타자화" 및 부정적인 이웃 상호 작용의 해로운 영향을 줄여 멕시코 출신 청소년의 정신 건강을 개선하는 것입니다. 지역사회 기반 협력을 통해 인디애나주 멕시코 출신 청소년, 어머니, 아버지 340명의 표본을 모집할 예정입니다. 라틴계 아버지/의붓아버지에 대한 연구가 부족하다는 점을 고려할 때 아버지를 포함시키는 것은 문헌에 귀중한 기여가 될 것입니다. 부모와 청소년을 대상으로 3차 조사("거시 시간")에 걸쳐 실시되는 연간 조사와 1차 조사에서 청소년을 대상으로 실시되는 21일 일일 일기("미시 시간")를 결합하여 중재 및 청소년 대상 방법에 대한 중요한 질문을 평가합니다. 조정 프로세스는 시간이 지남에 따라 전개됩니다. 프로젝트의 구체적인 목표에는 청소년의 정신 건강 결과에 영향을 미치는 개인 내 차별 관련 스트레스 요인의 결정과 미시적 및 거시적 수준에서의 행동 메커니즘이 포함됩니다. 차별과 관련된 스트레스 요인 및 근무 조건에 대처하는 데 도움이 될 수 있는 보호 요소 식별 차별 관련 스트레스 요인과 청소년의 정신 건강 결과 사이의 연관성을 조절하는 청소년, 부모 및 이웃 위험 요소를 설명합니다. 이 연구는 라틴계 청소년과 그 가족을 위한 보다 효과적이고 문화적으로 민감한 예방 및 개입 전략의 개발을 촉진할 것이라는 점에서 고도로 번역적입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

886

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Indiana
      • South Bend, Indiana, 미국, 46635
        • University of Notre Dame, William J. Shaw Center for Children and Families

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  • 12~15세 사이의 멕시코계 청소년(등록 당시)
  • 18세 이상의 멕시코계 보호자

설명

포함 기준:

청소년 포함 기준:

  • 청소년에게 두 명의 적격 보호자가 있습니다(다음 기준에 정의됨).
  • 청소년은 두 명의 간병인 중 적어도 한 명과 함께 거주합니다.
  • 보호자 중 한 명은 아동의 참여에 동의할 자격이 있는 부모 또는 법적 보호자입니다.

간병인 포함 기준:

  • 멕시코 출신의 친부모
  • 멕시코 출신의 법적 보호자
  • 멕시코 출신의 양부모
  • 18세 이상의 부모/보호자(예: 조부모, 삼촌/이모, 큰 형제자매, 대부모)가 확인한 멕시코 출신의 간병인

제외 기준:

  • 부모가 청소년에게 이해/설문조사 응답을 방해할 수 있는 심각한 학습 또는 발달 장애가 있다고 보고합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 우울증 목록 2판™: 자가 보고 약식 [(CDI-2: SR(S)]
기간: 시간 0(기준선)
청소년우울증, 총점 0~24점, 점수가 높을수록 악화
시간 0(기준선)
아동 우울증 목록 2판™: 자가 보고 약식 [(CDI-2: SR(S)]
기간: 12개월
청소년우울증, 총점 0~24점, 점수가 높을수록 악화
12개월
아동 우울증 목록 2판™: 자가 보고 약식 [(CDI-2: SR(S)]
기간: 24개월
청소년우울증, 총점 0~24점, 점수가 높을수록 악화
24개월
아동 불안 관련 장애 선별검사/[일반 불안 하위 척도에만 해당](SCARED)
기간: 시간 0(기준선)
청소년 불안, 하위 척도 총점 0-18, 점수가 높을수록 더 나쁨
시간 0(기준선)
아동 불안 관련 장애 선별검사/[일반 불안 하위 척도에만 해당](SCARED)
기간: 12개월
청소년 불안, 하위 척도 총점 0-18, 점수가 높을수록 더 나쁨
12개월
아동 불안 관련 장애 선별검사/[일반 불안 하위 척도에만 해당](SCARED)
기간: 24개월
청소년 불안, 하위 척도 총점 0-18, 점수가 높을수록 더 나쁨
24개월
11~18세 청소년 자가 보고서(YSR/11~18)
기간: 시간 0(기준선)
청소년의 심리적 증상
시간 0(기준선)
11~18세 청소년 자가 보고서(YSR/11~18)
기간: 12개월
청소년의 심리적 증상
12개월
11~18세 청소년 자가 보고서(YSR/11~18)
기간: 24개월
청소년의 심리적 증상
24개월
6~18세 아동 행동 체크리스트(CBCL/6~18)
기간: 시간 0(기준선)
적응 기능
시간 0(기준선)
6~18세 아동 행동 체크리스트(CBCL/6~18)
기간: 12개월
적응 기능
12개월
6~18세 아동 행동 체크리스트(CBCL/6~18)
기간: 24개월
적응 기능
24개월
피츠버그 수면 품질 지수(PSQI)
기간: 시간 0(기준선)
수면 시간 및 질; 총 글로벌 점수(적응되지 않은 척도의 경우) 0-21
시간 0(기준선)
피츠버그 수면 품질 지수(PSQI)
기간: 12개월
수면 시간 및 질; 총 글로벌 점수(적응되지 않은 척도의 경우) 0-21
12개월
피츠버그 수면 품질 지수(PSQI)
기간: 24개월
수면 시간 및 질; 총 글로벌 점수(적응되지 않은 척도의 경우) 0-21
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Massachusetts General Hospital

협력자

Indiana University
University of Notre Dame
Fordham University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 9일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 11일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020P001721

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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