Seguimos Avanzando - 拉丁裔青年应对歧视
2024年11月26日 更新者：Margarita Alegria, PhD、Massachusetts General Hospital
拉丁裔青年应对歧视：微观和宏观时间的多层次调查
本研究的总体目标是调查多个生态（个人、家庭/同伴和学校/邻里层面）和时间尺度（微观和宏观时间）层面的中介者和调节者，以了解歧视相关压力源与心理之间的联系。 340 名墨西哥裔青年的健康状况。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
该项目的长期目标是通过减少种族主义、“他人”和消极的邻里互动的有害影响来改善墨西哥裔青年的心理健康。
基于社区的合作将用于招募印第安纳州 340 名墨西哥裔青少年、母亲和父亲的样本。
鉴于缺乏对拉丁裔父亲/继父的研究，将父亲纳入其中将是对文献的宝贵贡献。
结合分三波对父母和青少年进行的年度调查（“宏观时间”）和第一波对青少年进行的 21 天每日日记（“微观时间”），来评估有关如何调解和促进青少年成长的重要问题。调节过程随着时间的推移而展开。
该项目的具体目标包括确定影响青少年心理健康结果的人内歧视相关压力源以及微观和宏观时间层面的行动机制；确定有助于应对与歧视相关的压力源及其工作条件的保护性因素；阐明青少年、家长和社区的风险因素，这些因素调节歧视相关压力源与青少年心理健康结果之间的联系。
这项研究具有高度转化性，因为它将促进为拉丁裔青少年及其家庭制定更有效、文化敏感的预防和干预策略。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
886
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Indiana
-
South Bend、Indiana、美国、46635
- University of Notre Dame, William J. Shaw Center for Children and Families
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
12年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
- 年龄在 12 至 15 岁之间的墨西哥裔青少年（入学时）
- 年满 18 岁的墨西哥裔护理人员
描述
纳入标准：
青少年纳入标准：
- 该青少年有两名合格的看护者（按照以下标准定义）
- 青少年与两名看护者中至少一名住在一起。
- 其中一名看护者是父母或法定监护人，有资格同意孩子的参与。
照顾者纳入标准：
- 墨西哥血统的亲生父母
- 墨西哥裔法定监护人
- 墨西哥裔继父母
- 由年满 18 岁的父母/监护人（例如祖父母、叔叔/阿姨、年长的兄弟姐妹、教父母）指定的墨西哥裔看护人
排除标准：
- 家长报告称，该青少年有严重的学习或发育障碍，这会妨碍理解/调查反应
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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儿童抑郁量表第二版™：自我报告简表 [(CDI-2: SR(S)]
大体时间：时间 0（基线）
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青少年抑郁症，总分0-24，分数越高越差
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时间 0（基线）
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儿童抑郁量表第二版™：自我报告简表 [(CDI-2: SR(S)]
大体时间：第 12 个月
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青少年抑郁症，总分0-24，分数越高越差
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第 12 个月
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儿童抑郁量表第二版™：自我报告简表 [(CDI-2: SR(S)]
大体时间：24 月
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青少年抑郁症，总分0-24，分数越高越差
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24 月
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儿童焦虑相关疾病筛查/[仅限一般性焦虑分量表]（害怕）
大体时间：时间 0（基线）
|
青少年焦虑，子量表总分0-18，分数越高越差
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时间 0（基线）
|
|
儿童焦虑相关疾病筛查/[仅限一般性焦虑分量表]（害怕）
大体时间：第 12 个月
|
青少年焦虑，子量表总分0-18，分数越高越差
|
第 12 个月
|
|
儿童焦虑相关疾病筛查/[仅限一般性焦虑分量表]（害怕）
大体时间：24 月
|
青少年焦虑，子量表总分0-18，分数越高越差
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24 月
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11-18 岁青少年自我报告 (YSR/11-18)
大体时间：时间 0（基线）
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青少年心理症状
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时间 0（基线）
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11-18 岁青少年自我报告 (YSR/11-18)
大体时间：第 12 个月
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青少年心理症状
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第 12 个月
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11-18 岁青少年自我报告 (YSR/11-18)
大体时间：24 月
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青少年心理症状
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24 月
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6-18 岁儿童行为检查表 (CBCL/6-18)
大体时间：时间 0（基线）
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适应性功能
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时间 0（基线）
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6-18 岁儿童行为检查表 (CBCL/6-18)
大体时间：第 12 个月
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适应性功能
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第 12 个月
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6-18 岁儿童行为检查表 (CBCL/6-18)
大体时间：24 月
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适应性功能
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24 月
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匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI)
大体时间：时间 0（基线）
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睡眠持续时间和质量；全球总分（未调整的量表）0-21
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时间 0（基线）
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匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI)
大体时间：第 12 个月
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睡眠持续时间和质量；全球总分（未调整的量表）0-21
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第 12 个月
|
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匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI)
大体时间：24 月
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睡眠持续时间和质量；全球总分（未调整的量表）0-21
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24 月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月9日
初级完成 (实际的)
2024年10月11日
研究完成 (实际的)
2024年10月11日
研究注册日期
首次提交
2021年4月9日
首先提交符合 QC 标准的
2021年5月4日
首次发布 (实际的)
2021年5月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年11月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月26日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2020P001721
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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