家庭内暴力被害者の自尊心に対する身体運動とグループ療法の効果
2021年5月5日 更新者：Fabien Legrand、Université de Reims Champagne-Ardenne
身体運動と自尊心: 家庭内暴力被害者を対象としたランダム化対照試験
現在の研究は、過去2か月以内に家庭内暴力を経験した女性を対象に、6週間の身体運動トレーニングとグループ療法の自尊心および身体的自尊心のさまざまなサブドメインへの効果を比較するランダム化比較試験である。データ収集の時間
調査の概要
詳細な説明
現在の研究デザインには、身体運動 (グループ A)、カウンセリング/サポート グループ (グループ B)、および介入なし (対照、グループ C) の 3 つの部門 (2 つの介入部門) が含まれています。
各グループへのランダムな割り当ては、著者の 1 人による最初の電話インタビューの終了時に 1:1:1 の比率で行われました。
ブロック サイズ 3 の順列ブロック設計が使用されました。
グループ A とグループ B の各参加者に対して、最初のインタビューの翌週に割り当てられた介入が開始され、6 週間続きました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Châlons-en-Champagne、フランス、51000
- CIDFF-51
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 過去 2 か月以内に家庭内暴力を経験したことがある
除外基準:
- 定期的に身体活動を行っていない（過去 1 年間における中程度から激しい身体活動は 1 日あたり 20 分未満）
- 運動に対する医学的禁忌がないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：コントロール
介入なし
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実験的：体操
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6週間の身体運動トレーニング。インストラクターによる 30 分のセッションを毎週 2 回
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アクティブコンパレータ：カウンセリング・サポートグループセラピー
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6週間のカウンセリンググループセラピー。心理学者と元被害者2名による30分のセッションを毎週2回
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Inventaire du Soi Physique (ISP-25) の身体的および全体的な自尊心の下位尺度のそれぞれのスコアを変更します。この機器には 25 項目があり、それぞれに 6 ポイントのリッカート応答スケールが付いています。スコアが高いほど、自尊心が高いことを示します（身体的または全体的）
時間枠：ベースライン（事前）：介入実施の前日。研究後: 介入中止の翌日、ベースラインから 6 週間後
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研究前から研究後までの全体的および身体的自尊心の変化の大きさ。
最小値 = -150;最大 = +150
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ベースライン（事前）：介入実施の前日。研究後: 介入中止の翌日、ベースラインから 6 週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Stephanie CAILLIES, PhD、Université de Reims Champagne-Ardenne
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年2月24日
一次修了 (実際)
2021年2月27日
研究の完了 (実際)
2021年4月5日
試験登録日
最初に提出
2021年4月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年5月5日
最初の投稿 (実際)
2021年5月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年5月5日
最終確認日
2021年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- DDCSPP
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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