更年期の昼と夜のほてり
2021年5月6日 更新者：China Medical University Hospital
閉経期の昼夜のほてりと女性の繁体字体質の違いとの関係
ほてり日記を使用して、毎日ののぼせ症状の変化を記録します。ほてり関連の毎日の干渉尺度を使用して、ほてりが日常生活にどの程度影響したかを記録し、Kupperman閉経指数を使用して更年期症状の重症度を評価します。ピッツバーグ睡眠の質指数睡眠障害を評価するために、ワイヤレス温度モニターで睡眠中のほてりと体温を記録し、体格分類と自己診断表を使用して患者の繁体字体質を分類します。
これらの評価により、閉経のさまざまな症状を伴うさまざまな症候群を分類し、閉経期のほてりの特異性と重症度を確認し、患者に正しい治療を提供することができます。
調査の概要
詳細な説明
閉経症候群または更年期症候群は、閉経期の卵胞機能の低下と定義されています。
この状況は、エストロゲン濃度の低下につながり、のぼせ、寝汗、めまいや頭痛、手足の痛み、不眠症、不安、抑うつなどの主な症状を含む、一連の身体的および心理的症状を引き起こします.
閉経期の女性の約 40 ～ 60% が更年期症状の問題を抱えており、これらの症状は閉経後の女性の生活の質に深刻な影響を与えます。
ほてり日記を使用して、毎日ののぼせ症状の変化を記録します。ほてり関連の毎日の干渉尺度を使用して、ほてりが日常生活にどの程度影響したかを記録し、Kupperman閉経指数を使用して更年期症状の重症度を評価します。ピッツバーグ睡眠の質指数睡眠障害を評価するために、ワイヤレス温度モニターで睡眠中のほてりと体温を記録し、体格分類と自己診断表を使用して患者の繁体字体質を分類します。
これらの評価により、閉経のさまざまな症状を伴うさまざまな症候群を分類し、閉経期のほてりの特異性と重症度を確認し、患者に正しい治療を提供することができます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
63
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Shan-Yu Su
- 電話番号：4561 886-4-22052121
- メール：shanyusu@gmail.com
研究場所
-
-
-
Taichung、台湾、404
- CMUH
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
更年期の女性
説明
包含基準:
- 過去3か月間、漢方療法を受け入れていない
- 40～55歳女性
- ほてり、寝汗または不眠症を伴う長期月経
- 定期的な夜の睡眠習慣
- 過去 6 か月間経口避妊薬を服用していない
- 禁煙、アルコール、薬物乱用
除外基準:
- あらゆる種類の全身性疾患
- 薬の管理下にある慢性疾患
- あらゆる精神障害
- 妊娠中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
毎日のほてり症状の変化
時間枠：30日
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毎日のほてり症状の変化
|
30日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Shan-Yu Su, M.D. Ph.D.、886-4-22052121 Ext. 4561
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年5月1日
一次修了 (予想される)
2023年5月1日
研究の完了 (予想される)
2025年5月1日
試験登録日
最初に提出
2021年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年5月6日
最初の投稿 (実際)
2021年5月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年5月6日
最終確認日
2021年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CMUH109-REC1-184
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。