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性別または性別なし: それが問題です。

2026年9月2日 更新者:Fundación Santiago Dexeus Font

性別または性別なし: それが問題です。胚移植後の臨床妊娠率に対する性交の影響。

この研究は、臨床的妊娠率に対する胚盤胞の胚移植後 72 時間の性交とオーガズムの影響を評価することを目的としています。

不妊症のカップルでは、​​性行為への影響と性交頻度の減少が観察されています。 生殖補助医療 (ART) を受けるカップルの場合、性的関係には、サイクルの結果に影響を与えることへの恐怖など、それらを条件付ける追加の要素があります。

ART サイクルの通常の実施は、新鮮な体外受精 (IVF) サイクルと凍結胚移植 (FET) サイクルの両方で、胚盤胞段階の胚移植が好まれる方向に進化しました。

研究者らは、胚移植 (ET) 後の性交が、胚盤胞段階の胚の移植後の臨床的妊娠率に影響を与えるかどうかを解明することが重要であると考えています。

調査の概要

状態

終了しました

介入・治療

詳細な説明

Dexeus Woman Reproduction Medicine ServiceのFETサイクルで胚移植を行い、それに参加することに同意した、異性愛者の性的関係を持つ女性が含まれる、観察的、前向き研究を実施することが提案されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

412

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Barcelona、スペイン、08028
        • Hospital Universitario Quirón Dexeus

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-研究の性質に関する詳細な口頭および書面による情報の後、選択基準を満たす患者は書面による同意を与えます。 この同意に従って、患者は、本研究のためにデータを使用および分析することに同意します。

説明

包含基準:

  • 異性愛者の性的関係を持つ女性
  • 彼らがFETサイクルで胚移植を行うこと

除外基準:

  • 除外基準は予見されていません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
性交
胚移植後に異性愛の性的関係を持つ女性
異性愛者の性的関係
非性交
胚移植後に異性愛の性的関係を持たない女性

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床妊娠率
時間枠:移管後6~7週間
陽性の胎児心拍の存在下で超音波によって測定された臨床妊娠率
移管後6~7週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
流産率
時間枠:胚移植後13週まで
妊娠の最初の 13 週の間の流産
胚移植後13週まで
出生率
時間枠:胚移植後42週まで
胚移植後の出生数
胚移植後42週まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月4日

一次修了 (実際)

2026年4月15日

研究の完了 (実際)

2026年4月15日

試験登録日

最初に提出

2021年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月5日

最初の投稿 (実際)

2021年5月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月2日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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