Sexo ou sem sexo: eis a questão.
2 de setembro de 2026 atualizado por: Fundación Santiago Dexeus Font
Sexo ou sem sexo: eis a questão. Impacto da relação sexual coital na taxa de gravidez clínica após a transferência de embriões.
Este estudo tem como objetivo avaliar o impacto da relação sexual e do orgasmo nas 72 horas após a transferência embrionária de blastocistos na taxa de gravidez clínica.
Um impacto na atividade sexual e uma diminuição na frequência das relações sexuais foram observados em casais inférteis. Nos casais submetidos à tecnologia de reprodução assistida (TRA), as relações sexuais têm um componente adicional que pode condicioná-los, como o medo de influenciar o desfecho do ciclo.
A prática usual nos ciclos de TRA evoluiu para uma preferência pela transferência de embriões no estágio de blastocisto, tanto em ciclos de fertilização in vitro (FIV) a fresco quanto em ciclos de transferência de embriões congelados (FET).
Os investigadores consideram importante elucidar se a relação sexual após a transferência de embriões (ET) tem impacto na taxa de gravidez clínica após a transferência de embriões em estágio de blastocisto.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Propõe-se a realização de um estudo observacional, prospectivo, no qual se incluam mulheres com relação sexual heterossexual, que efetuem transferência de embriões, em ciclo FET no Serviço de Medicina Reprodutiva Feminina Dexeus e que aceitem participar no mesmo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
412
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Barcelona, Espanha, 08028
- Hospital Universitario Quirón Dexeus
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
-Após informações orais e escritas detalhadas sobre a natureza do estudo, os pacientes que atenderem aos critérios de inclusão darão seu consentimento por escrito.
De acordo com este consentimento, os pacientes concordam em ter seus dados usados e analisados para o presente estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres com relacionamento sexual heterossexual
- Que efetuem uma transferência de embriões, em ciclo FET
Critério de exclusão:
- Critérios de exclusão não estão previstos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sexo
mulheres com relação sexual heterossexual após transferência de embriões
|
Uma relação sexual heterossexual
|
|
Relação sem sexo
mulheres sem relação sexual heterossexual após a transferência de embriões
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de gravidez clínica
Prazo: 6-7 semanas após a transferência
|
Taxa de gravidez clínica medida por ultrassom com a presença de batimentos cardíacos fetais positivos
|
6-7 semanas após a transferência
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de aborto
Prazo: Até 13 semanas após o procedimento de transferência de embriões
|
A perda de uma gravidez durante as primeiras 13 semanas de gravidez
|
Até 13 semanas após o procedimento de transferência de embriões
|
|
Taxa de nascidos vivos
Prazo: Até 42 semanas após a transferência do embrião
|
Número de nascidos vivos após a transferência de embriões
|
Até 42 semanas após a transferência do embrião
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Fanchin R, Righini C, Olivennes F, Taylor S, de Ziegler D, Frydman R. Uterine contractions at the time of embryo transfer alter pregnancy rates after in-vitro fertilization. Hum Reprod. 1998 Jul;13(7):1968-74. doi: 10.1093/humrep/13.7.1968.
- Ata B, Abou-Setta AM, Seyhan A, Buckett W. Application of seminal plasma to female genital tract prior to embryo transfer in assisted reproductive technology cycles (IVF, ICSI and frozen embryo transfer). Cochrane Database Syst Rev. 2018 Feb 28;2(2):CD011809. doi: 10.1002/14651858.CD011809.pub2.
- Fanchin R, Harmas A, Benaoudia F, Lundkvist U, Olivennes F, Frydman R. Microbial flora of the cervix assessed at the time of embryo transfer adversely affects in vitro fertilization outcome. Fertil Steril. 1998 Nov;70(5):866-70. doi: 10.1016/s0015-0282(98)00277-5.
- Robertson SA, Prins JR, Sharkey DJ, Moldenhauer LM. Seminal fluid and the generation of regulatory T cells for embryo implantation. Am J Reprod Immunol. 2013 Apr;69(4):315-30. doi: 10.1111/aji.12107.
- Stanford JB, Hansen JL, Willis SK, Hu N, Thomas A. Peri-implantation intercourse does not lower fecundability. Hum Reprod. 2020 Sep 1;35(9):2107-2112. doi: 10.1093/humrep/deaa156.
- Tao P, Coates R, Maycock B. The impact of infertility on sexuality: A literature review. Australas Med J. 2011;4(11):620-7. doi: 10.4066/AMJ.20111055. Epub 2011 Nov 30.
- Tremellen KP, Valbuena D, Landeras J, Ballesteros A, Martinez J, Mendoza S, Norman RJ, Robertson SA, Simon C. The effect of intercourse on pregnancy rates during assisted human reproduction. Hum Reprod. 2000 Dec;15(12):2653-8. doi: 10.1093/humrep/15.12.2653.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de maio de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Real)
15 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de maio de 2021
Primeira postagem (Real)
11 de maio de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FSD-SEX-2021-05
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .