섹스 여부 섹스 여부: 그것이 문제입니다.
2024년 3월 8일 업데이트: Fundación Santiago Dexeus Font
섹스 여부 섹스 여부: 그것이 문제입니다. 배아 이식 후 성교가 임상 임신율에 미치는 영향.
이 연구는 배반포의 배아 이식 후 72시간 동안 성교와 오르가즘이 임상 임신율에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
불임 부부에게서 성행위에 대한 영향과 성교 빈도의 감소가 관찰되었습니다. 보조 생식 기술(ART)을 받는 커플의 경우 성관계는 주기의 결과에 영향을 미칠 수 있다는 두려움과 같이 그들을 조건화할 수 있는 추가 요소가 있습니다.
ART 주기의 일반적인 관행은 신선한 체외 수정(IVF) 주기와 냉동 배아 이식(FET) 주기 모두에서 배반포 단계 배아 이식에 대한 선호로 발전했습니다.
연구자들은 배아 이식(ET) 후 성교가 배반포 단계 배아 이식 후 임상 임신율에 영향을 미치는지 여부를 밝히는 것이 중요하다고 생각합니다.
연구 개요
상세 설명
Dexeus 여성 생식 의학 서비스의 FET 주기에서 배아 이식을 수행하고 동일한 참여에 동의하는 이성애 성관계를 가진 여성이 포함되는 관찰적, 전향적 연구를 수행할 것을 제안합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
2500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ignacio Rodríguez, MSc
- 전화번호: 0034932274700
- 이메일: nacrod@dexeus.com
연구 연락처 백업
- 이름: Isabeth Gonzalez de Campagnolo, MD
- 전화번호: 0034932274700
- 이메일: isagon@dexeus.com
연구 장소
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Barcelona, 스페인, 08028
- 모병
- Hospital Universitario Quiron Dexeus
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연락하다:
- Ignacio Rodríguez, MSc
- 전화번호: 0034932274700
- 이메일: nacrod@dexeus.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
-연구의 성격에 대한 자세한 구두 및 서면 정보를 제공한 후 포함 기준을 충족하는 환자는 서면 동의를 제공합니다.
이 동의에 따라 환자는 본 연구를 위해 데이터를 사용하고 분석하는 데 동의합니다.
설명
포함 기준:
- 이성애 관계를 가진 여성
- FET 사이클에서 배아 이식을 수행한다는 것
제외 기준:
- 제외 기준은 예측되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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성교
배아 이식 후 이성애 관계를 가진 여성
|
이성애 성적 관계
|
|
비성교
배아 이식 후 이성애 관계가 없는 여성
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상 임신율
기간: 이전 후 6~7주
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양성 태아 심장박동이 있는 상태에서 초음파로 측정한 임상 임신율
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이전 후 6~7주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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유산율
기간: 배아 이식 시술 후 13주까지
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임신 첫 13주 동안 유산
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배아 이식 시술 후 13주까지
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출생률
기간: 배아 이식 후 42주까지
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배아 이식 후 정상 출생 수
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배아 이식 후 42주까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Fanchin R, Righini C, Olivennes F, Taylor S, de Ziegler D, Frydman R. Uterine contractions at the time of embryo transfer alter pregnancy rates after in-vitro fertilization. Hum Reprod. 1998 Jul;13(7):1968-74. doi: 10.1093/humrep/13.7.1968.
- Ata B, Abou-Setta AM, Seyhan A, Buckett W. Application of seminal plasma to female genital tract prior to embryo transfer in assisted reproductive technology cycles (IVF, ICSI and frozen embryo transfer). Cochrane Database Syst Rev. 2018 Feb 28;2(2):CD011809. doi: 10.1002/14651858.CD011809.pub2.
- Fanchin R, Harmas A, Benaoudia F, Lundkvist U, Olivennes F, Frydman R. Microbial flora of the cervix assessed at the time of embryo transfer adversely affects in vitro fertilization outcome. Fertil Steril. 1998 Nov;70(5):866-70. doi: 10.1016/s0015-0282(98)00277-5.
- Robertson SA, Prins JR, Sharkey DJ, Moldenhauer LM. Seminal fluid and the generation of regulatory T cells for embryo implantation. Am J Reprod Immunol. 2013 Apr;69(4):315-30. doi: 10.1111/aji.12107.
- Stanford JB, Hansen JL, Willis SK, Hu N, Thomas A. Peri-implantation intercourse does not lower fecundability. Hum Reprod. 2020 Sep 1;35(9):2107-2112. doi: 10.1093/humrep/deaa156.
- Tao P, Coates R, Maycock B. The impact of infertility on sexuality: A literature review. Australas Med J. 2011;4(11):620-7. doi: 10.4066/AMJ.20111055. Epub 2011 Nov 30.
- Tremellen KP, Valbuena D, Landeras J, Ballesteros A, Martinez J, Mendoza S, Norman RJ, Robertson SA, Simon C. The effect of intercourse on pregnancy rates during assisted human reproduction. Hum Reprod. 2000 Dec;15(12):2653-8. doi: 10.1093/humrep/15.12.2653.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 4일
기본 완료 (추정된)
2025년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 5일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 8일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FSD-SEX-2021-05
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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