Sexe ou pas sexe : telle est la question.
2 septembre 2026 mis à jour par: Fundación Santiago Dexeus Font
Sexe ou pas sexe : telle est la question. Impact des rapports sexuels coïtaux sur le taux de grossesse clinique après transfert d'embryon.
Cette étude vise à évaluer l'impact des rapports sexuels et de l'orgasme dans les 72 heures suivant le transfert d'embryon de blastocystes sur le taux de grossesse clinique.
Un impact sur l'activité sexuelle et une diminution de la fréquence des rapports ont été observés chez les couples infertiles. Chez les couples qui ont recours à la technologie de procréation assistée (ART), les relations sexuelles ont une composante supplémentaire qui peut les conditionner, comme la peur d'influencer l'issue du cycle.
La pratique habituelle dans les cycles d'ART a évolué vers une préférence pour le transfert d'embryons au stade blastocyste, à la fois dans les cycles de fécondation in vitro (FIV) frais et dans les cycles de transfert d'embryons congelés (FET).
Les chercheurs considèrent qu'il est important d'élucider si les rapports sexuels après le transfert d'embryon (TE) ont un impact sur le taux de grossesse clinique après le transfert d'embryons au stade blastocyste.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il est proposé de réaliser une étude observationnelle prospective, dans laquelle sont incluses des femmes ayant une relation sexuelle hétérosexuelle, qui effectuent un transfert d'embryon, dans un cycle FET du service de médecine de la reproduction de la femme Dexeus et qui acceptent d'y participer.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
412
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Barcelona, Espagne, 08028
- Hospital Universitario Quirón Dexeus
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
-Après une information orale et écrite détaillée sur la nature de l'étude, les patients répondant aux critères d'inclusion donneront leur consentement écrit.
Selon ce consentement, les patients acceptent que leurs données soient utilisées et analysées pour la présente étude.
La description
Critère d'intégration:
- Femmes ayant une relation sexuelle hétérosexuelle
- Qu'ils effectuent un transfert d'embryon, dans un cycle FET
Critère d'exclusion:
- Les critères d'exclusion ne sont pas prévus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Rapports sexuels
femmes ayant une relation sexuelle hétérosexuelle après transfert d'embryon
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Une relation sexuelle hétérosexuelle
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Rapports non sexuels
femmes sans relation sexuelle hétérosexuelle après transfert d'embryon
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de grossesse clinique
Délai: 6-7 semaines après le transfert
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Taux de grossesse clinique mesuré par échographie avec présence d'un rythme cardiaque fœtal positif
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6-7 semaines après le transfert
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de fausse couche
Délai: Jusqu'à 13 semaines après la procédure de transfert d'embryon
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La perte d'une grossesse au cours des 13 premières semaines de grossesse
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Jusqu'à 13 semaines après la procédure de transfert d'embryon
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Taux de naissances vivantes
Délai: Jusqu'à 42 semaines après le transfert d'embryon
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Nombre de naissances vivantes après transfert d'embryon
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Jusqu'à 42 semaines après le transfert d'embryon
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Fanchin R, Righini C, Olivennes F, Taylor S, de Ziegler D, Frydman R. Uterine contractions at the time of embryo transfer alter pregnancy rates after in-vitro fertilization. Hum Reprod. 1998 Jul;13(7):1968-74. doi: 10.1093/humrep/13.7.1968.
- Ata B, Abou-Setta AM, Seyhan A, Buckett W. Application of seminal plasma to female genital tract prior to embryo transfer in assisted reproductive technology cycles (IVF, ICSI and frozen embryo transfer). Cochrane Database Syst Rev. 2018 Feb 28;2(2):CD011809. doi: 10.1002/14651858.CD011809.pub2.
- Fanchin R, Harmas A, Benaoudia F, Lundkvist U, Olivennes F, Frydman R. Microbial flora of the cervix assessed at the time of embryo transfer adversely affects in vitro fertilization outcome. Fertil Steril. 1998 Nov;70(5):866-70. doi: 10.1016/s0015-0282(98)00277-5.
- Robertson SA, Prins JR, Sharkey DJ, Moldenhauer LM. Seminal fluid and the generation of regulatory T cells for embryo implantation. Am J Reprod Immunol. 2013 Apr;69(4):315-30. doi: 10.1111/aji.12107.
- Stanford JB, Hansen JL, Willis SK, Hu N, Thomas A. Peri-implantation intercourse does not lower fecundability. Hum Reprod. 2020 Sep 1;35(9):2107-2112. doi: 10.1093/humrep/deaa156.
- Tao P, Coates R, Maycock B. The impact of infertility on sexuality: A literature review. Australas Med J. 2011;4(11):620-7. doi: 10.4066/AMJ.20111055. Epub 2011 Nov 30.
- Tremellen KP, Valbuena D, Landeras J, Ballesteros A, Martinez J, Mendoza S, Norman RJ, Robertson SA, Simon C. The effect of intercourse on pregnancy rates during assisted human reproduction. Hum Reprod. 2000 Dec;15(12):2653-8. doi: 10.1093/humrep/15.12.2653.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 mai 2021
Achèvement primaire (Réel)
15 avril 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
15 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2021
Première publication (Réel)
11 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FSD-SEX-2021-05
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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