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Sex oder kein Sex: Das ist die Frage.

10. März 2025 aktualisiert von: Fundación Santiago Dexeus Font

Sex oder kein Sex: Das ist die Frage. Einfluss des koitalen Geschlechtsverkehrs auf die klinische Schwangerschaftsrate nach dem Embryotransfer.

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von Geschlechtsverkehr und Orgasmus in den 72 Stunden nach dem Embryotransfer von Blastozysten auf die klinische Schwangerschaftsrate zu bewerten.

Bei unfruchtbaren Paaren wurde eine Auswirkung auf die sexuelle Aktivität und eine Abnahme der Häufigkeit des Geschlechtsverkehrs beobachtet. Bei Paaren, die sich einer assistierten Reproduktionstechnologie (ART) unterziehen, haben sexuelle Beziehungen eine zusätzliche Komponente, die sie konditionieren kann, wie z. B. die Angst, das Ergebnis des Zyklus zu beeinflussen.

Die übliche Praxis bei ART-Zyklen hat sich zu einer Bevorzugung des Embryotransfers im Blastozystenstadium entwickelt, sowohl bei frischen Zyklen der In-vitro-Fertilisation (IVF) als auch bei Zyklen des Transfers gefrorener Embryonen (FET).

Die Forscher halten es für wichtig zu klären, ob Koitalverkehr nach Embryotransfer (ET) einen Einfluss auf die klinische Schwangerschaftsrate nach Transfer von Embryonen im Blastozystenstadium hat.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wird vorgeschlagen, eine beobachtende, prospektive Studie durchzuführen, in der Frauen mit einer heterosexuellen Sexualbeziehung, die einen Embryotransfer durchführen, in einen FET-Zyklus im Dexeus Woman Reproduction Medicine Service eingeschlossen werden und sich bereit erklären, daran teilzunehmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

2500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Ignacio Rodriguez, MSc
  • Telefonnummer: 0034932274700
  • E-Mail: nacrod@dexeus.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Isabeth Gonzalez de Campagnolo, MD
  • Telefonnummer: 0034932274700
  • E-Mail: isagon@dexeus.com

Studienorte

  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08028
        • Rekrutierung
        • Hospital Universitario Quiron Dexeus
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

-Nach ausführlicher mündlicher und schriftlicher Information über die Art der Studie werden Patienten, die die Einschlusskriterien erfüllen, ihr schriftliches Einverständnis geben. Gemäß dieser Einwilligung erklären sich die Patienten damit einverstanden, dass ihre Daten für die vorliegende Studie verwendet und analysiert werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen mit einer heterosexuellen sexuellen Beziehung
  • Dass sie einen Embryotransfer in einem FET-Zyklus durchführen

Ausschlusskriterien:

  • Ausschlusskriterien sind nicht vorgesehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Geschlechtsverkehr
Frauen mit einer heterosexuellen sexuellen Beziehung nach dem Embryotransfer
Sonstiges: Geschlechtsverkehr
Eine heterosexuelle sexuelle Beziehung
Kein Geschlechtsverkehr
Frauen ohne heterosexuelle sexuelle Beziehung nach Embryotransfer

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 6-7 Wochen nach Überweisung
Klinische Schwangerschaftsrate, gemessen durch Ultraschall bei Vorhandensein eines positiven fetalen Herzschlags
6-7 Wochen nach Überweisung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fehlgeburtenrate
Zeitfenster: Bis 13 Wochen nach dem Embryotransferverfahren
Der Verlust einer Schwangerschaft während der ersten 13 Schwangerschaftswochen
Bis 13 Wochen nach dem Embryotransferverfahren
Lebendgeburtenrate
Zeitfenster: Bis 42 Wochen nach Embryotransfer
Zahl der Lebendgeburten nach Embryotransfer
Bis 42 Wochen nach Embryotransfer

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fundación Santiago Dexeus Font

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Mai 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FSD-SEX-2021-05

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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