Секс или не секс: вот в чем вопрос.
2 сентября 2026 г. обновлено: Fundación Santiago Dexeus Font
Секс или не секс: вот в чем вопрос. Влияние коитального полового акта на клиническую частоту наступления беременности после переноса эмбрионов.
Это исследование направлено на оценку влияния полового акта и оргазма в течение 72 часов после переноса эмбрионов с бластоцистами на клиническую частоту наступления беременности.
Влияние на сексуальную активность и снижение частоты половых актов наблюдалось у бесплодных пар. У пар, которые проходят вспомогательные репродуктивные технологии (ВРТ), сексуальные отношения имеют дополнительный компонент, который может их обусловить, например, страх повлиять на исход цикла.
Обычная практика циклов ВРТ эволюционировала в сторону предпочтительного переноса эмбрионов на стадии бластоцисты, как в циклах свежего экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), так и в циклах переноса замороженных эмбрионов (FET).
Исследователи считают важным выяснить, влияет ли половой акт после переноса эмбрионов (ET) на клиническую частоту наступления беременности после переноса эмбрионов на стадии бластоцисты.
Обзор исследования
Подробное описание
Предлагается провести обсервационное, проспективное исследование, в которое будут включены женщины с гетеросексуальными половыми отношениями, осуществляющие трансплантацию эмбриона, в цикле FET в Службе репродуктивной медицины Dexeus Woman и давшие согласие на участие в нем.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
412
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Barcelona, Испания, 08028
- Hospital Universitario Quirón Dexeus
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
-После подробной устной и письменной информации о характере исследования пациенты, соответствующие критериям включения, дадут свое письменное согласие.
В соответствии с этим согласием пациенты соглашаются на использование и анализ их данных для настоящего исследования.
Описание
Критерии включения:
- Женщины с гетеросексуальными сексуальными отношениями
- То, что они осуществляют перенос эмбрионов в цикле FET
Критерий исключения:
- Критерии исключения не предусмотрены
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Секс
женщины с гетеросексуальными половыми отношениями после переноса эмбрионов
|
Гетеросексуальные сексуальные отношения
|
|
Не половой акт
женщины без гетеросексуальных половых отношений после переноса эмбрионов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клиническая частота наступления беременности
Временное ограничение: 6-7 недель после переноса
|
Клиническая частота беременности, измеренная с помощью УЗИ при наличии положительного сердцебиения плода
|
6-7 недель после переноса
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота выкидышей
Временное ограничение: До 13 недель после процедуры переноса эмбрионов
|
Потеря беременности в течение первых 13 недель беременности
|
До 13 недель после процедуры переноса эмбрионов
|
|
Живая рождаемость
Временное ограничение: До 42 недель после переноса эмбрионов
|
Количество живорождений после переноса эмбрионов
|
До 42 недель после переноса эмбрионов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Fanchin R, Righini C, Olivennes F, Taylor S, de Ziegler D, Frydman R. Uterine contractions at the time of embryo transfer alter pregnancy rates after in-vitro fertilization. Hum Reprod. 1998 Jul;13(7):1968-74. doi: 10.1093/humrep/13.7.1968.
- Ata B, Abou-Setta AM, Seyhan A, Buckett W. Application of seminal plasma to female genital tract prior to embryo transfer in assisted reproductive technology cycles (IVF, ICSI and frozen embryo transfer). Cochrane Database Syst Rev. 2018 Feb 28;2(2):CD011809. doi: 10.1002/14651858.CD011809.pub2.
- Fanchin R, Harmas A, Benaoudia F, Lundkvist U, Olivennes F, Frydman R. Microbial flora of the cervix assessed at the time of embryo transfer adversely affects in vitro fertilization outcome. Fertil Steril. 1998 Nov;70(5):866-70. doi: 10.1016/s0015-0282(98)00277-5.
- Robertson SA, Prins JR, Sharkey DJ, Moldenhauer LM. Seminal fluid and the generation of regulatory T cells for embryo implantation. Am J Reprod Immunol. 2013 Apr;69(4):315-30. doi: 10.1111/aji.12107.
- Stanford JB, Hansen JL, Willis SK, Hu N, Thomas A. Peri-implantation intercourse does not lower fecundability. Hum Reprod. 2020 Sep 1;35(9):2107-2112. doi: 10.1093/humrep/deaa156.
- Tao P, Coates R, Maycock B. The impact of infertility on sexuality: A literature review. Australas Med J. 2011;4(11):620-7. doi: 10.4066/AMJ.20111055. Epub 2011 Nov 30.
- Tremellen KP, Valbuena D, Landeras J, Ballesteros A, Martinez J, Mendoza S, Norman RJ, Robertson SA, Simon C. The effect of intercourse on pregnancy rates during assisted human reproduction. Hum Reprod. 2000 Dec;15(12):2653-8. doi: 10.1093/humrep/15.12.2653.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 мая 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 мая 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 мая 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FSD-SEX-2021-05
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .