- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04880590
Sexo o no sexo: esa es la cuestión.
Sexo o no sexo: esa es la cuestión. Impacto de las relaciones sexuales coitales en la tasa de embarazo clínico después de la transferencia de embriones.
Este estudio tiene como objetivo evaluar el impacto de las relaciones sexuales y el orgasmo en las 72 horas posteriores a la transferencia de embriones de blastocistos en la tasa de embarazo clínico.
Se ha observado un impacto en la actividad sexual y una disminución en la frecuencia de las relaciones sexuales en parejas infértiles. En las parejas que se someten a técnicas de reproducción asistida (TRA), las relaciones sexuales tienen un componente adicional que puede condicionarlas, como es el miedo a influir en el desenlace del ciclo.
La práctica habitual en los ciclos de TRA ha evolucionado hacia una preferencia por la transferencia de embriones en estadio de blastocisto, tanto en ciclos de fecundación in vitro (FIV) en fresco como en ciclos de transferencia de embriones congelados (FET).
Los investigadores consideran importante dilucidar si el coito después de la transferencia de embriones (ET) tiene un impacto en la tasa de embarazo clínico después de la transferencia de embriones en estadio de blastocisto.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Barcelona, España, 08028
- Hospital Universitario Quirón Dexeus
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres con una relación sexual heterosexual
- Que realicen una transferencia de embriones, en un ciclo FET
Criterio de exclusión:
- No se prevén criterios de exclusión
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Relaciones sexuales
mujeres con una relación sexual heterosexual después de la transferencia de embriones
|
Una relación sexual heterosexual
|
|
Relaciones sexuales no sexuales
mujeres sin una relación sexual heterosexual después de la transferencia de embriones
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de embarazo clínico
Periodo de tiempo: 6-7 semanas después de la transferencia
|
Tasa de embarazo clínico medido por ultrasonido con la presencia de un latido fetal positivo
|
6-7 semanas después de la transferencia
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de aborto espontáneo
Periodo de tiempo: Hasta 13 semanas después del procedimiento de transferencia de embriones
|
La pérdida de un embarazo durante las primeras 13 semanas de embarazo
|
Hasta 13 semanas después del procedimiento de transferencia de embriones
|
|
Tasa de nacidos vivos
Periodo de tiempo: Hasta 42 semanas después de la transferencia de embriones
|
Número de nacidos vivos después de la transferencia de embriones
|
Hasta 42 semanas después de la transferencia de embriones
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Fanchin R, Righini C, Olivennes F, Taylor S, de Ziegler D, Frydman R. Uterine contractions at the time of embryo transfer alter pregnancy rates after in-vitro fertilization. Hum Reprod. 1998 Jul;13(7):1968-74. doi: 10.1093/humrep/13.7.1968.
- Ata B, Abou-Setta AM, Seyhan A, Buckett W. Application of seminal plasma to female genital tract prior to embryo transfer in assisted reproductive technology cycles (IVF, ICSI and frozen embryo transfer). Cochrane Database Syst Rev. 2018 Feb 28;2(2):CD011809. doi: 10.1002/14651858.CD011809.pub2.
- Fanchin R, Harmas A, Benaoudia F, Lundkvist U, Olivennes F, Frydman R. Microbial flora of the cervix assessed at the time of embryo transfer adversely affects in vitro fertilization outcome. Fertil Steril. 1998 Nov;70(5):866-70. doi: 10.1016/s0015-0282(98)00277-5.
- Robertson SA, Prins JR, Sharkey DJ, Moldenhauer LM. Seminal fluid and the generation of regulatory T cells for embryo implantation. Am J Reprod Immunol. 2013 Apr;69(4):315-30. doi: 10.1111/aji.12107.
- Stanford JB, Hansen JL, Willis SK, Hu N, Thomas A. Peri-implantation intercourse does not lower fecundability. Hum Reprod. 2020 Sep 1;35(9):2107-2112. doi: 10.1093/humrep/deaa156.
- Tao P, Coates R, Maycock B. The impact of infertility on sexuality: A literature review. Australas Med J. 2011;4(11):620-7. doi: 10.4066/AMJ.20111055. Epub 2011 Nov 30.
- Tremellen KP, Valbuena D, Landeras J, Ballesteros A, Martinez J, Mendoza S, Norman RJ, Robertson SA, Simon C. The effect of intercourse on pregnancy rates during assisted human reproduction. Hum Reprod. 2000 Dec;15(12):2653-8. doi: 10.1093/humrep/15.12.2653.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FSD-SEX-2021-05
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .