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Sexo o no sexo: esa es la cuestión.

2 de septiembre de 2026 actualizado por: Fundación Santiago Dexeus Font

Sexo o no sexo: esa es la cuestión. Impacto de las relaciones sexuales coitales en la tasa de embarazo clínico después de la transferencia de embriones.

Este estudio tiene como objetivo evaluar el impacto de las relaciones sexuales y el orgasmo en las 72 horas posteriores a la transferencia de embriones de blastocistos en la tasa de embarazo clínico.

Se ha observado un impacto en la actividad sexual y una disminución en la frecuencia de las relaciones sexuales en parejas infértiles. En las parejas que se someten a técnicas de reproducción asistida (TRA), las relaciones sexuales tienen un componente adicional que puede condicionarlas, como es el miedo a influir en el desenlace del ciclo.

La práctica habitual en los ciclos de TRA ha evolucionado hacia una preferencia por la transferencia de embriones en estadio de blastocisto, tanto en ciclos de fecundación in vitro (FIV) en fresco como en ciclos de transferencia de embriones congelados (FET).

Los investigadores consideran importante dilucidar si el coito después de la transferencia de embriones (ET) tiene un impacto en la tasa de embarazo clínico después de la transferencia de embriones en estadio de blastocisto.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se propone realizar un estudio observacional, prospectivo, en el que se incluyan mujeres con relación sexual heterosexual, que realicen una transferencia embrionaria, en un ciclo FET en el Servicio de Medicina de la Reproducción Femenina Dexeus y que acepten participar en el mismo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

412

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Barcelona, España, 08028
        • Hospital Universitario Quirón Dexeus

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

-Después de una información oral y escrita detallada sobre la naturaleza del estudio, los pacientes que cumplan con los criterios de inclusión darán su consentimiento por escrito. De acuerdo con este consentimiento, los pacientes aceptan que sus datos se utilicen y analicen para el presente estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres con una relación sexual heterosexual
  • Que realicen una transferencia de embriones, en un ciclo FET

Criterio de exclusión:

  • No se prevén criterios de exclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Relaciones sexuales
mujeres con una relación sexual heterosexual después de la transferencia de embriones
Una relación sexual heterosexual
Relaciones sexuales no sexuales
mujeres sin una relación sexual heterosexual después de la transferencia de embriones

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de embarazo clínico
Periodo de tiempo: 6-7 semanas después de la transferencia
Tasa de embarazo clínico medido por ultrasonido con la presencia de un latido fetal positivo
6-7 semanas después de la transferencia

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de aborto espontáneo
Periodo de tiempo: Hasta 13 semanas después del procedimiento de transferencia de embriones
La pérdida de un embarazo durante las primeras 13 semanas de embarazo
Hasta 13 semanas después del procedimiento de transferencia de embriones
Tasa de nacidos vivos
Periodo de tiempo: Hasta 42 semanas después de la transferencia de embriones
Número de nacidos vivos después de la transferencia de embriones
Hasta 42 semanas después de la transferencia de embriones

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de mayo de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de abril de 2026

Finalización del estudio (Actual)

15 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

11 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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