ヒトパピローマウイルス教育プログラム
2023年10月31日 更新者：Electra Paskett、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
この臨床試験は、がんにつながる可能性のあるヒトパピローマウイルス（HPV）の種類と利用可能なワクチンの摂取に関する知識を高めることを目的として、文化に合わせた教育的アウトリーチ活動を実施することを目的としています。
このイニシアチブは、ワクチン接種の障壁にも対処し、HPV ワクチンを接種できる場所 (たとえば、私立の診療所、地域の診療所、学校の保健センター、保健所など) に人々を紹介します。
HPV 教育プログラムは、HPV ワクチン接種率を高め、最終的に HPV 関連のがんを予防するのに役立つ可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
第一目的：
I. がんにつながる可能性のある HPV の種類に関する知識を増やし、利用可能なワクチンを利用することを目的として、文化に合わせた教育的アウトリーチ活動を実施すること。
概要：
参加者は、HPV 関連のがん、スクリーニング、および HPV ワクチン接種とガイドラインに関する教育セッションに参加し、HPV ワクチン接種に関する情報インフォグラフィック ハンドアウトを受け取ります。 参加者はまた、参加者の子供の HPV ワクチン接種状況、HPV の知識、HPV ワクチン接種の意思、および参加者のスクリーニングを評価するために、教育セッションの前後にそれぞれ 5 分以上の調査を完了します。 参加者は、3 か月目と 6 か月目に、電話または対面で調査に参加します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ohio
-
Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上
- オハイオ州から
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：予防（講習会、配布資料、アンケート）
参加者は、HPV 関連のがん、スクリーニング、および HPV ワクチン接種とガイドラインに関する教育セッションに参加し、HPV ワクチン接種に関する情報インフォグラフィック ハンドアウトを受け取ります。
参加者はまた、参加者の子供の HPV ワクチン接種状況、HPV の知識、HPV ワクチン接種の意思、および参加者のスクリーニングを評価するために、教育セッションの前後にそれぞれ 5 分以上の調査を完了します。
さらに、参加者は 3 か月および 6 か月後に電話または対面でアンケートに回答します。
|
調査を完了する
教育セッションに参加する
他の名前：
配布資料を受け取る
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ヒトパピローマウイルス (HPV) に関する知識の変化
時間枠：6ヶ月までのベースライン
|
知識の変化と予防接種を受ける意思の強さは、主な結果、具体的には実際の予防接種と予防接種を促進する行動 (例えば、家族/友人に HPV 予防接種を勧める、HPV ワクチンについて医師/医療提供者に話すなど) と相関します。
多変量ロジスティック回帰分析を実施して、年齢、性別、人種/民族などの重要な共変量を制御して、知識の変化と意図の強さがこれらのバイナリ結果 (ワクチン接種済み/未接種、推奨済み/推奨しなかった) に与える影響を調べます。教育、第一次言語、および健康保険/ヘルスケアの適用範囲。
|
6ヶ月までのベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Electra D Paskett, PhD、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月27日
一次修了 (実際)
2022年12月31日
研究の完了 (実際)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年5月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年5月6日
最初の投稿 (実際)
2021年5月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月31日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- OSU-20370
- NCI-2021-00730 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。