Utbildningsprogram för humant papillomvirus
31 oktober 2023 uppdaterad av: Electra Paskett, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Denna kliniska prövning syftar till att implementera en kulturellt anpassad pedagogisk uppsökande verksamhet med målet att öka kunskapen om typer av humant papillomvirus (HPV) som kan leda till cancer och upptag av det tillgängliga vaccinet.
Initiativet tar också upp hinder för vaccination och hänvisar människor till platser där de kan få HPV-vaccinet (t.ex. privata läkarmottagningar, kommunala hälsokliniker, skolbaserade vårdcentraler och hälsoavdelningar).
HPV-utbildningsprogrammet kan bidra till att öka HPV-vaccinationsfrekvensen och i slutändan förhindra HPV-relaterade cancerformer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
HUVUDMÅL:
I. Att genomföra kulturellt anpassade pedagogiska uppsökande aktiviteter med målet att öka kunskapen om HPV-typer som kan leda till cancer och upptag av det tillgängliga vaccinet.
SKISSERA:
Deltagarna deltar i utbildningssessioner om HPV-relaterade cancerformer, screening och HPV-vaccination och riktlinjer och får informationsgrafik om HPV-vaccination. Deltagarna fyller också i undersökningar före och efter utbildningssessioner under 5 minuter vardera för att bedöma HPV-vaccinationsstatus bland deltagarnas barn, HPV-kunskap och avsikter att få HPV-vaccination och screening bland deltagarna. Deltagarna deltar i undersökningar över telefon eller ansikte mot ansikte vid 3 och 6 månader.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
12
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år och äldre
- Från Ohio
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Förebyggande (utbildningssession, utdelning, undersökning)
Deltagarna deltar i utbildningssessioner om HPV-relaterade cancerformer, screening och HPV-vaccination och riktlinjer och får informationsgrafik om HPV-vaccination.
Deltagarna fyller också i undersökningar före och efter utbildningssessioner under 5 minuter vardera för att bedöma HPV-vaccinationsstatus bland deltagarnas barn, HPV-kunskap och avsikter att få HPV-vaccination och screening bland deltagarna.
Dessutom fyller deltagarna i enkäter via telefon eller ansikte mot ansikte vid 3 och 6 månader.
|
Fyll i undersökningar
Gå på utbildningstillfälle
Andra namn:
Ta emot åhörarkopior
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i kunskap om humant papillomvirus (HPV).
Tidsram: Baslinje upp till 6 månader
|
Förändringar i kunskap och styrka i avsikten att vaccineras kommer att korreleras med nyckelresultat, särskilt faktisk vaccination och åtgärder som främjar vaccination (t.ex. att uppmuntra HPV-vaccination med familj/vänner, prata med sin läkare/leverantör om HPV-vaccinet).
Multivariabla logistiska regressionsanalyser kommer att genomföras för att undersöka inverkan av kunskapsförändring och styrka av avsikter på dessa binära resultat (vaccinerade/inte vaccinerade och uppmuntrade/uppmuntrade inte HPV-vaccination) för att kontrollera viktiga kovariater som ålder, kön, ras/etnicitet, utbildning, primärspråk och sjukförsäkring/sjukvård.
|
Baslinje upp till 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Electra D Paskett, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 april 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 maj 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 maj 2021
Första postat (Faktisk)
11 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 oktober 2023
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- OSU-20370
- NCI-2021-00730 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .