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Programas de educación sobre el virus del papiloma humano

31 de octubre de 2023 actualizado por: Electra Paskett, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Este ensayo clínico tiene como objetivo implementar actividades de extensión educativa culturalmente adaptadas con el objetivo de aumentar el conocimiento de los tipos de virus del papiloma humano (VPH) que pueden provocar cáncer y la aceptación de la vacuna disponible. La iniciativa también aborda las barreras a la vacunación y remite a las personas a sitios donde pueden vacunarse contra el VPH (p. ej., consultorios médicos privados, clínicas de salud comunitarias, centros de salud escolares y departamentos de salud). El programa de educación sobre el VPH puede ayudar a aumentar las tasas de vacunación contra el VPH y, en última instancia, prevenir los cánceres relacionados con el VPH.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJETIVO PRIMARIO:

I. Implementar actividades de extensión educativa culturalmente adaptadas con el objetivo de aumentar el conocimiento de los tipos de VPH que pueden provocar cáncer y la aceptación de la vacuna disponible.

DESCRIBIR:

Los participantes asisten a una sesión educativa sobre los cánceres relacionados con el VPH, las pruebas de detección y las pautas y la vacunación contra el VPH, y reciben un folleto infográfico informativo sobre la vacunación contra el VPH. Los participantes también completan encuestas previas y posteriores a la sesión educativa durante 5 minutos cada una para evaluar el estado de vacunación contra el VPH entre los hijos de los participantes, el conocimiento sobre el VPH y las intenciones de vacunarse contra el VPH y la detección entre los participantes. Los participantes participan en encuestas por teléfono o cara a cara a los 3 y 6 meses.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad y mayores
  • de ohio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Prevención (sesión educativa, folleto, encuesta)
Los participantes asisten a una sesión educativa sobre los cánceres relacionados con el VPH, las pruebas de detección y las pautas y la vacunación contra el VPH, y reciben un folleto infográfico informativo sobre la vacunación contra el VPH. Los participantes también completan encuestas previas y posteriores a la sesión educativa durante 5 minutos cada una para evaluar el estado de vacunación contra el VPH entre los hijos de los participantes, el conocimiento sobre el VPH y las intenciones de vacunarse contra el VPH y la detección entre los participantes. Además, los participantes completan encuestas por teléfono o cara a cara a los 3 y 6 meses.
Otro: Administración de encuestas
Encuestas completas
Otro: Intervención Educativa
Asistir a la sesión educativa
Otros nombres:
  • Educación para la Intervención
  • Intervención de la Educación
  • Intervención a través de la Educación
  • Intervención Educativa
Otro: Intervención Informativa
Recibir folletos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el conocimiento del virus del papiloma humano (VPH)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta 6 meses
El cambio en el conocimiento y la fuerza de la intención de vacunarse se correlacionarán con los resultados clave, específicamente la vacunación real y las acciones que promueven la vacunación (p. ej., fomentar la vacunación contra el VPH con familiares/amigos, hablar con su médico/proveedor sobre la vacuna contra el VPH). Se realizarán análisis de regresión logística multivariable para examinar el impacto del cambio de conocimiento y la fuerza de las intenciones en estos resultados binarios (vacunado/no vacunado y recomendado/no fomentado la vacunación contra el VPH) controlando covariables importantes como edad, sexo, raza/origen étnico, educación, lengua materna y seguro médico/cobertura de atención médica.
Línea de base hasta 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Investigadores

  • Investigador principal: Electra D Paskett, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de abril de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

11 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • OSU-20370
  • NCI-2021-00730 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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