Educatieprogramma's voor humaan papillomavirus
31 oktober 2023 bijgewerkt door: Electra Paskett, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Deze klinische proef heeft tot doel een op cultuur toegesneden educatieve outreach-activiteiten te implementeren met als doel de kennis van humaan papillomavirus (HPV) -typen die kunnen leiden tot kanker en opname van het beschikbare vaccin te vergroten.
Het initiatief pakt ook belemmeringen voor vaccinatie aan en verwijst mensen door naar locaties waar ze het HPV-vaccin kunnen krijgen (bijv. particuliere dokterspraktijken, openbare gezondheidsklinieken, gezondheidscentra op scholen en gezondheidsafdelingen).
Het HPV-educatieprogramma kan helpen de HPV-vaccinatiegraad te verhogen en uiteindelijk HPV-gerelateerde kankers te voorkomen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
HOOFDDOEL:
I. Uitvoeren van op cultuur toegesneden educatieve outreach-activiteiten met als doel de kennis over HPV-typen die tot kanker kunnen leiden en de acceptatie van het beschikbare vaccin te vergroten.
OVERZICHT:
Deelnemers wonen educatieve sessies bij over HPV-gerelateerde kankers, screening en HPV-vaccinatie en richtlijnen en ontvangen een informatieve infographic over HPV-vaccinatie. Deelnemers vullen ook enquêtes in voor en na de onderwijssessie van elk 5 minuten om de HPV-vaccinatiestatus onder kinderen van deelnemers, HPV-kennis en intenties om de HPV-vaccinatie te krijgen, en screening onder deelnemers te beoordelen. Deelnemers nemen deel aan enquêtes via telefoon of face-to-face na 3 en 6 maanden.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
12
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar en ouder
- Uit Ohio
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Preventie (educatieve sessie, hand-out, enquête)
Deelnemers wonen educatieve sessies bij over HPV-gerelateerde kankers, screening en HPV-vaccinatie en richtlijnen en ontvangen een informatieve infographic over HPV-vaccinatie.
Deelnemers vullen ook enquêtes in voor en na de onderwijssessie van elk 5 minuten om de HPV-vaccinatiestatus onder kinderen van deelnemers, HPV-kennis en intenties om de HPV-vaccinatie te krijgen, en screening onder deelnemers te beoordelen.
Bovendien vullen deelnemers enquêtes in via telefoon of face-to-face na 3 en 6 maanden.
|
Enquêtes invullen
Woon educatieve sessie bij
Andere namen:
Hand-outs ontvangen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de kennis van het humaan papillomavirus (HPV).
Tijdsspanne: Basislijn tot 6 maanden
|
Verandering in kennis en sterkte van de intentie om gevaccineerd te worden, zal worden gecorreleerd met de belangrijkste resultaten, met name daadwerkelijke vaccinatie en acties ter bevordering van vaccinatie (bijv. HPV-vaccinatie aanmoedigen bij familie/vrienden, praten met hun arts/leverancier over het HPV-vaccin).
Er zullen multivariabele logistische regressieanalyses worden uitgevoerd om de impact van kennisverandering en sterkte van intenties op deze binaire uitkomsten (gevaccineerd/niet gevaccineerd en aangemoedigd/heeft HPV-vaccinatie niet aangemoedigd) te onderzoeken, gecontroleerd voor belangrijke covariabelen zoals leeftijd, geslacht, ras/etniciteit, onderwijs, primaire taal en ziektekostenverzekering/gezondheidszorg.
|
Basislijn tot 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Electra D Paskett, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 april 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 mei 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 mei 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 mei 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 oktober 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- OSU-20370
- NCI-2021-00730 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .