- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04880837
Schulungsprogramme zum humanen Papillomavirus
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIEL:
I. Umsetzung kulturell zugeschnittener Aufklärungsaktivitäten mit dem Ziel, das Wissen über HPV-Typen, die zu Krebs führen können, und die Aufnahme des verfügbaren Impfstoffs zu erweitern.
UMRISS:
Die Teilnehmer nehmen an einer Schulungssitzung über HPV-bedingte Krebsarten, Screening und HPV-Impfung und -Richtlinien teil und erhalten ein Infografik-Handout zur HPV-Impfung. Die Teilnehmer absolvieren auch Umfragen vor und nach der Schulungssitzung über jeweils 5 Minuten, um den HPV-Impfstatus der Kinder der Teilnehmer, das HPV-Wissen und die Absichten, die HPV-Impfung zu erhalten, und das Screening der Teilnehmer zu bewerten. Die Teilnehmer nehmen nach 3 und 6 Monaten an telefonischen oder persönlichen Umfragen teil.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre und älter
- Aus Ohio
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Prävention (Aufklärung, Handout, Umfrage)
Die Teilnehmer nehmen an einer Schulungssitzung über HPV-bedingte Krebsarten, Screening und HPV-Impfung und -Richtlinien teil und erhalten ein Infografik-Handout zur HPV-Impfung.
Die Teilnehmer absolvieren auch Umfragen vor und nach der Schulungssitzung über jeweils 5 Minuten, um den HPV-Impfstatus der Kinder der Teilnehmer, das HPV-Wissen und die Absichten, die HPV-Impfung zu erhalten, und das Screening der Teilnehmer zu bewerten.
Darüber hinaus füllen die Teilnehmer telefonische oder persönliche Umfragen nach 3 und 6 Monaten aus.
|
Umfragen abschließen
Nehmen Sie an der Bildungssitzung teil
Andere Namen:
Handzettel erhalten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Änderung des Wissens über das humane Papillomavirus (HPV).
Zeitfenster: Baseline bis zu 6 Monate
|
Die Veränderung des Wissens und der Stärke der Impfabsicht wird mit den wichtigsten Ergebnissen korreliert, insbesondere mit der tatsächlichen Impfung und Maßnahmen zur Förderung der Impfung (z. B. Förderung der HPV-Impfung bei Familie / Freunden, Gespräche mit ihrem Arzt / Anbieter über den HPV-Impfstoff).
Es werden multivariable logistische Regressionsanalysen durchgeführt, um die Auswirkungen von Wissensänderungen und Absichtsstärke auf diese binären Ergebnisse (geimpft/nicht geimpft und ermutigt/nicht ermutigt zur HPV-Impfung) zu untersuchen, wobei wichtige Kovariaten wie Alter, Geschlecht, Rasse/ethnische Zugehörigkeit, Bildung, Hauptsprache und Krankenversicherung/Gesundheitsversorgung.
|
Baseline bis zu 6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Electra D Paskett, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- OSU-20370
- NCI-2021-00730 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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