Schulungsprogramme zum humanen Papillomavirus
31. Oktober 2023 aktualisiert von: Electra Paskett, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Diese klinische Studie zielt darauf ab, kulturell zugeschnittene Aufklärungsmaßnahmen zu implementieren, mit dem Ziel, das Wissen über humane Papillomavirus (HPV)-Typen, die zu Krebs führen können, und die Aufnahme des verfügbaren Impfstoffs zu erweitern.
Die Initiative befasst sich auch mit Impfhindernissen und verweist Menschen an Orte, an denen sie den HPV-Impfstoff erhalten können (z. B. private Arztpraxen, kommunale Gesundheitskliniken, schulbasierte Gesundheitszentren und Gesundheitsämter).
Das HPV-Aufklärungsprogramm kann dazu beitragen, die HPV-Impfraten zu erhöhen und letztendlich HPV-bedingten Krebserkrankungen vorzubeugen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIEL:
I. Umsetzung kulturell zugeschnittener Aufklärungsaktivitäten mit dem Ziel, das Wissen über HPV-Typen, die zu Krebs führen können, und die Aufnahme des verfügbaren Impfstoffs zu erweitern.
UMRISS:
Die Teilnehmer nehmen an einer Schulungssitzung über HPV-bedingte Krebsarten, Screening und HPV-Impfung und -Richtlinien teil und erhalten ein Infografik-Handout zur HPV-Impfung. Die Teilnehmer absolvieren auch Umfragen vor und nach der Schulungssitzung über jeweils 5 Minuten, um den HPV-Impfstatus der Kinder der Teilnehmer, das HPV-Wissen und die Absichten, die HPV-Impfung zu erhalten, und das Screening der Teilnehmer zu bewerten. Die Teilnehmer nehmen nach 3 und 6 Monaten an telefonischen oder persönlichen Umfragen teil.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
12
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ohio
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Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre und älter
- Aus Ohio
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Prävention (Aufklärung, Handout, Umfrage)
Die Teilnehmer nehmen an einer Schulungssitzung über HPV-bedingte Krebsarten, Screening und HPV-Impfung und -Richtlinien teil und erhalten ein Infografik-Handout zur HPV-Impfung.
Die Teilnehmer absolvieren auch Umfragen vor und nach der Schulungssitzung über jeweils 5 Minuten, um den HPV-Impfstatus der Kinder der Teilnehmer, das HPV-Wissen und die Absichten, die HPV-Impfung zu erhalten, und das Screening der Teilnehmer zu bewerten.
Darüber hinaus füllen die Teilnehmer telefonische oder persönliche Umfragen nach 3 und 6 Monaten aus.
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Umfragen abschließen
Nehmen Sie an der Bildungssitzung teil
Andere Namen:
Handzettel erhalten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung des Wissens über das humane Papillomavirus (HPV).
Zeitfenster: Baseline bis zu 6 Monate
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Die Veränderung des Wissens und der Stärke der Impfabsicht wird mit den wichtigsten Ergebnissen korreliert, insbesondere mit der tatsächlichen Impfung und Maßnahmen zur Förderung der Impfung (z. B. Förderung der HPV-Impfung bei Familie / Freunden, Gespräche mit ihrem Arzt / Anbieter über den HPV-Impfstoff).
Es werden multivariable logistische Regressionsanalysen durchgeführt, um die Auswirkungen von Wissensänderungen und Absichtsstärke auf diese binären Ergebnisse (geimpft/nicht geimpft und ermutigt/nicht ermutigt zur HPV-Impfung) zu untersuchen, wobei wichtige Kovariaten wie Alter, Geschlecht, Rasse/ethnische Zugehörigkeit, Bildung, Hauptsprache und Krankenversicherung/Gesundheitsversorgung.
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Baseline bis zu 6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Electra D Paskett, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. April 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Mai 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Mai 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Mai 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- OSU-20370
- NCI-2021-00730 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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