Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vzdělávací programy týkající se lidského papilomaviru

31. října 2023 aktualizováno: Electra Paskett, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Tato klinická studie si klade za cíl implementovat kulturně přizpůsobené vzdělávací aktivity s cílem zvýšit znalosti o typech lidských papilomavirů (HPV), které mohou vést k rakovině, a využití dostupné vakcíny. Iniciativa se také zabývá překážkami očkování a odkazuje lidi na místa, kde mohou získat vakcínu proti HPV (např. soukromé lékařské ordinace, komunitní zdravotní kliniky, školní zdravotnická střediska a zdravotnická oddělení). Vzdělávací program HPV může pomoci zvýšit míru očkování proti HPV a v konečném důsledku zabránit rakovině související s HPV.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PRVNÍ CÍL:

I. Realizovat kulturně přizpůsobené vzdělávací osvětové aktivity s cílem zvýšit znalosti o typech HPV, které mohou vést k rakovině, a využití dostupné vakcíny.

OBRYS:

Účastníci se zúčastní vzdělávacího setkání o rakovinách souvisejících s HPV, screeningu a očkování proti HPV a pokyny a obdrží informační infografiku o očkování proti HPV. Účastníci také dokončují průzkumy před a po edukační relaci po dobu 5 minut, aby zhodnotili stav očkování proti HPV mezi dětmi účastníků, znalosti o HPV a záměry nechat se očkovat proti HPV a screening mezi účastníky. Účastníci se účastní průzkumů po telefonu nebo tváří v tvář ve 3 a 6 měsících.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let a starší
  • Z Ohia

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Prevence (vzdělávací setkání, leták, průzkum)
Účastníci se zúčastní vzdělávacího setkání o rakovinách souvisejících s HPV, screeningu a očkování proti HPV a pokyny a obdrží informační infografiku o očkování proti HPV. Účastníci také dokončují průzkumy před a po edukační relaci po dobu 5 minut, aby zhodnotili stav očkování proti HPV mezi dětmi účastníků, znalosti o HPV a záměry nechat se očkovat proti HPV a screening mezi účastníky. Účastníci navíc dokončují průzkumy po telefonu nebo tváří v tvář ve 3. a 6. měsíci.
Jiný: Správa průzkumu
Kompletní průzkumy
Jiný: Vzdělávací intervence
Zúčastněte se vzdělávacího sezení
Ostatní jména:
  • Výchova k intervenci
  • Intervence vzděláváním
  • Intervence prostřednictvím vzdělávání
  • Intervence, Vzdělávací
Jiný: Informační intervence
Přijímat podklady

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna znalostí o lidském papilomaviru (HPV).
Časové okno: Základní stav až 6 měsíců
Změna ve znalostech a síle záměru nechat se očkovat bude korelovat s klíčovými výsledky, konkrétně se skutečným očkováním a akcemi podporujícími očkování (např. podpora očkování proti HPV s rodinou/přáteli, rozhovor s lékařem/poskytovatelem vakcíny proti HPV). Budou provedeny multivariabilní logistické regresní analýzy, aby se prozkoumal dopad změny znalostí a síly záměrů na tyto binární výsledky (očkovaní/neočkováni a podporovaní/nepodporovaní očkování proti HPV) kontrolující důležité kovariáty, jako je věk, pohlaví, rasa/etnická příslušnost, vzdělání, základní jazyk a zdravotní pojištění/zdravotní péče.
Základní stav až 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Electra D Paskett, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. dubna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. května 2021

První zveřejněno (Aktuální)

11. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • OSU-20370
  • NCI-2021-00730 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Správa průzkumu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ukraine

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit