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Programmi educativi per il papillomavirus umano

31 ottobre 2023 aggiornato da: Electra Paskett, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Questa sperimentazione clinica mira a implementare una sensibilizzazione educativa su misura per la cultura attiva con l'obiettivo di aumentare la conoscenza dei tipi di papillomavirus umano (HPV) che possono portare al cancro e l'assorbimento del vaccino disponibile. L'iniziativa affronta anche gli ostacoli alla vaccinazione e indirizza le persone a siti in cui possono ottenere il vaccino HPV (ad esempio, studi medici privati, cliniche sanitarie comunitarie, centri sanitari scolastici e dipartimenti sanitari). Il programma di educazione HPV può aiutare ad aumentare i tassi di vaccinazione contro l'HPV e, in ultima analisi, a prevenire i tumori correlati all'HPV.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Implementare attività di sensibilizzazione educativa adattate alla cultura con l'obiettivo di aumentare la conoscenza dei tipi di HPV che possono portare al cancro e l'assorbimento del vaccino disponibile.

CONTORNO:

I partecipanti partecipano alla sessione educativa sui tumori correlati all'HPV, allo screening, alla vaccinazione e alle linee guida contro l'HPV e ricevono un'infografica informativa sulla vaccinazione contro l'HPV. I partecipanti completano anche i sondaggi prima e dopo la sessione educativa della durata di 5 minuti ciascuno per valutare lo stato di vaccinazione contro l'HPV tra i figli dei partecipanti, la conoscenza dell'HPV e le intenzioni di ottenere la vaccinazione contro l'HPV e lo screening tra i partecipanti. I partecipanti partecipano a sondaggi per telefono o faccia a faccia a 3 e 6 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni di età e oltre
  • Dall'Ohio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Prevenzione (sessione educativa, dispensa, sondaggio)
I partecipanti partecipano alla sessione educativa sui tumori correlati all'HPV, allo screening, alla vaccinazione e alle linee guida contro l'HPV e ricevono un'infografica informativa sulla vaccinazione contro l'HPV. I partecipanti completano anche i sondaggi prima e dopo la sessione educativa della durata di 5 minuti ciascuno per valutare lo stato di vaccinazione contro l'HPV tra i figli dei partecipanti, la conoscenza dell'HPV e le intenzioni di ottenere la vaccinazione contro l'HPV e lo screening tra i partecipanti. Inoltre, i partecipanti completano i sondaggi per telefono o faccia a faccia a 3 e 6 mesi.
Altro: Amministrazione del sondaggio
Sondaggi completi
Altro: Intervento Educativo
Partecipa alla sessione educativa
Altri nomi:
  • Educazione all'intervento
  • Intervento dell'Educazione
  • Intervenire attraverso l'educazione
  • Intervento, Educativo
Altro: Intervento informativo
Ricevi dispense

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella conoscenza del papillomavirus umano (HPV).
Lasso di tempo: Basale fino a 6 mesi
Il cambiamento nella conoscenza e la forza dell'intenzione di essere vaccinati saranno correlati con i risultati chiave, in particolare la vaccinazione effettiva e le azioni che promuovono la vaccinazione (ad esempio, incoraggiare la vaccinazione HPV con familiari/amici, parlare con il proprio medico/fornitore del vaccino HPV). Saranno condotte analisi di regressione logistica multivariata per esaminare l'impatto del cambiamento delle conoscenze e della forza delle intenzioni su questi risultati binari (vaccinati/non vaccinati e incoraggiati/non incoraggiati alla vaccinazione contro l'HPV) controllando per importanti covariate come età, sesso, razza/etnia, istruzione, lingua primaria e assicurazione sanitaria/copertura sanitaria.
Basale fino a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Electra D Paskett, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

11 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OSU-20370
  • NCI-2021-00730 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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