Ihmisen papilloomaviruksen koulutusohjelmat
tiistai 31. lokakuuta 2023 päivittänyt: Electra Paskett, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on toteuttaa kulttuurisesti räätälöityjä koulutustoimia, joiden tavoitteena on lisätä tietämystä ihmisen papilloomaviruksen (HPV) tyypeistä, jotka voivat johtaa syöpään, ja saatavilla olevan rokotteen omaksumiseen.
Aloite käsittelee myös rokottamisen esteitä ja ohjaa ihmisiä paikkoihin, joissa he voivat saada HPV-rokotteen (esim. yksityiset lääkäritoimistot, paikalliset terveyskeskukset, koulukohtaiset terveyskeskukset ja terveysosastot).
HPV-koulutusohjelma voi auttaa lisäämään HPV-rokotusten määrää ja viime kädessä ehkäisemään HPV:hen liittyviä syöpiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAINEN TAVOITE:
I. Toteuttaa kulttuurisesti räätälöityjä koulutustoimia, joiden tavoitteena on lisätä tietoa HPV-tyypeistä, jotka voivat johtaa syöpään, ja lisätä saatavilla olevan rokotteen käyttöä.
YHTEENVETO:
Osallistujat osallistuvat koulutustilaisuuteen HPV:hen liittyvistä syövistä, seulonnasta ja HPV-rokotuksesta sekä ohjeista ja saavat infograafisen monisteen HPV-rokotuksista. Osallistujat täyttävät myös kyselyitä ennen koulutusta ja sen jälkeistä koulutusta yli 5 minuutin ajan arvioidakseen HPV-rokotuksen tilaa osallistujien lasten keskuudessa, HPV-tietoutta ja aikomuksia saada HPV-rokotus sekä osallistujien seulonta. Osallistujat osallistuvat kyselyihin puhelimitse tai kasvokkain 3 ja 6 kuukauden iässä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
- Ohiosta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ennaltaehkäisy (opetustilaisuus, moniste, kysely)
Osallistujat osallistuvat koulutustilaisuuteen HPV:hen liittyvistä syövistä, seulonnasta ja HPV-rokotuksesta sekä ohjeista ja saavat infograafisen monisteen HPV-rokotuksista.
Osallistujat täyttävät myös kyselyitä ennen koulutusta ja sen jälkeistä koulutusta yli 5 minuutin ajan arvioidakseen HPV-rokotuksen tilaa osallistujien lasten keskuudessa, HPV-tietoutta ja aikomuksia saada HPV-rokotus sekä osallistujien seulonta.
Lisäksi osallistujat täyttävät kyselyt puhelimitse tai kasvokkain 3 ja 6 kuukauden iässä.
|
Suorita kyselyt
Osallistu koulutustilaisuuteen
Muut nimet:
Vastaanota monisteita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihmisen papilloomaviruksen (HPV) tiedon muutos
Aikaikkuna: Perustaso jopa 6 kuukautta
|
Muutos tiedossa ja rokotusaikomusten vahvuus korreloi keskeisten tulosten kanssa, erityisesti varsinaisen rokotuksen ja rokottamista edistävien toimien kanssa (esim. HPV-rokottamisen rohkaiseminen perheen/ystävien kanssa, HPV-rokotuksesta keskusteleminen lääkärin/tarjoajan kanssa).
Tehdään monimuuttujalogistisia regressioanalyysejä, joilla tutkitaan tiedon muutoksen ja aikomusten voimakkuuden vaikutusta näihin binaarisiin tuloksiin (rokotettu/rokottamaton ja rohkaistava/ei rohkaista HPV-rokotusta) kontrolloimalla tärkeitä yhteismuuttujia, kuten ikä, sukupuoli, rotu/etnisyys, koulutus, ensisijainen kieli ja sairausvakuutus/terveydenhuolto.
|
Perustaso jopa 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Electra D Paskett, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. toukokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 11. toukokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 2. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- OSU-20370
- NCI-2021-00730 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .