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Programmes d'éducation sur le virus du papillome humain

31 octobre 2023 mis à jour par: Electra Paskett, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Cet essai clinique vise à mettre en œuvre des activités de sensibilisation éducatives adaptées à la culture dans le but d'accroître les connaissances sur les types de papillomavirus humains (HPV) qui peuvent entraîner le cancer et l'adoption du vaccin disponible. L'initiative s'attaque également aux obstacles à la vaccination et oriente les personnes vers des sites où elles peuvent se faire vacciner contre le VPH (par exemple, les cabinets de médecins privés, les cliniques de santé communautaires, les centres de santé en milieu scolaire et les services de santé). Le programme d'éducation sur le VPH peut aider à augmenter les taux de vaccination contre le VPH et, en fin de compte, à prévenir les cancers liés au VPH.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIF PRINCIPAL:

I. Mettre en œuvre des activités de sensibilisation éducatives adaptées à la culture dans le but d'accroître les connaissances sur les types de VPH qui peuvent entraîner le cancer et l'adoption du vaccin disponible.

CONTOUR:

Les participants assistent à une séance éducative sur les cancers liés au VPH, le dépistage, la vaccination et les lignes directrices contre le VPH et reçoivent un document infographique informatif sur la vaccination contre le VPH. Les participants remplissent également des sondages avant et après la session d'éducation de 5 minutes chacun pour évaluer le statut de vaccination contre le VPH chez les enfants des participants, les connaissances sur le VPH et les intentions de se faire vacciner contre le VPH et le dépistage parmi les participants. Les participants participent à des enquêtes par téléphone ou en face à face à 3 et 6 mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans et plus
  • De l'Ohio

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Prévention (séance éducative, polycopié, sondage)
Les participants assistent à une séance éducative sur les cancers liés au VPH, le dépistage, la vaccination et les lignes directrices contre le VPH et reçoivent un document infographique informatif sur la vaccination contre le VPH. Les participants remplissent également des sondages avant et après la session d'éducation de 5 minutes chacun pour évaluer le statut de vaccination contre le VPH chez les enfants des participants, les connaissances sur le VPH et les intentions de se faire vacciner contre le VPH et le dépistage parmi les participants. De plus, les participants remplissent des sondages par téléphone ou en personne à 3 et 6 mois.
Autre: Administration de l'enquête
Enquêtes complètes
Autre: Intervention éducative
Assister à une session éducative
Autres noms:
  • Éducation à l'intervention
  • Intervention par l'éducation
  • Intervention, Éducatif
Autre: Intervention informationnelle
Recevoir des documents

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évolution des connaissances sur le papillomavirus humain (HPV)
Délai: Base jusqu'à 6 mois
L'évolution des connaissances et la force de l'intention de se faire vacciner seront corrélées avec les principaux résultats, en particulier la vaccination réelle et les actions de promotion de la vaccination (par exemple, encourager la vaccination contre le VPH avec la famille/les amis, parler à leur médecin/prestataire du vaccin contre le VPH). Des analyses de régression logistique multivariées seront menées pour examiner l'impact de l'évolution des connaissances et de la force des intentions sur ces résultats binaires (vaccinés/non vaccinés et encouragés/n'encourageaient pas la vaccination contre le VPH) en contrôlant des covariables importantes telles que l'âge, le sexe, la race/ethnicité, l'éducation, la langue primaire et l'assurance maladie/la couverture des soins de santé.
Base jusqu'à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Electra D Paskett, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 avril 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2021

Première publication (Réel)

11 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • OSU-20370
  • NCI-2021-00730 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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