Utdanningsprogrammer for humant papillomavirus
31. oktober 2023 oppdatert av: Electra Paskett, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Denne kliniske studien tar sikte på å implementere en kulturelt tilpasset pedagogisk oppsøkende aktivitet med mål om å øke kunnskapen om humant papillomavirus (HPV) typer som kan føre til kreft og opptak av den tilgjengelige vaksinen.
Initiativet adresserer også barrierer for vaksinasjon og henviser folk til steder hvor de kan få HPV-vaksinen (f.eks. private legekontorer, lokale helseklinikker, skolebaserte helsesentre og helseavdelinger).
HPV-utdanningsprogrammet kan bidra til å øke HPV-vaksinasjonsraten og til slutt forhindre HPV-relaterte kreftformer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
HOVEDMÅL:
I. Å gjennomføre kulturtilpassede pedagogiske oppsøkende aktiviteter med mål om å øke kunnskapen om HPV-typer som kan føre til kreft og opptak av tilgjengelig vaksine.
OVERSIKT:
Deltakerne deltar på en undervisningsøkt om HPV-relaterte kreftformer, screening og HPV-vaksinasjon og retningslinjer og mottar informasjonsgrafisk utdeling om HPV-vaksinasjon. Deltakerne fullfører også undersøkelser før og etter opplæringsøkten over 5 minutter hver for å vurdere HPV-vaksinasjonsstatus blant deltakeres barn, HPV-kunnskap og intensjoner om å få HPV-vaksinasjon, og screening blant deltakerne. Deltakerne deltar i spørreundersøkelser over telefon eller ansikt til ansikt etter 3 og 6 måneder.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
12
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år og eldre
- Fra Ohio
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Forebygging (opplæringsøkt, utdelingsark, undersøkelse)
Deltakerne deltar på en undervisningsøkt om HPV-relaterte kreftformer, screening og HPV-vaksinasjon og retningslinjer og mottar informasjonsgrafisk utdeling om HPV-vaksinasjon.
Deltakerne fullfører også undersøkelser før og etter opplæringsøkten over 5 minutter hver for å vurdere HPV-vaksinasjonsstatus blant deltakeres barn, HPV-kunnskap og intensjoner om å få HPV-vaksinasjon, og screening blant deltakerne.
I tillegg fullfører deltakerne spørreundersøkelser over telefon eller ansikt til ansikt etter 3 og 6 måneder.
|
Fullfør undersøkelser
Delta på pedagogisk økt
Andre navn:
Motta utdelinger
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i kunnskap om humant papillomavirus (HPV).
Tidsramme: Baseline opptil 6 måneder
|
Endring i kunnskap og styrken til intensjonen om å bli vaksinert vil være korrelert med nøkkelresultater, spesielt faktisk vaksinasjon og tiltak som fremmer vaksinasjon (f.eks. oppmuntre til HPV-vaksinasjon med familie/venner, snakke med legen/leverandøren om HPV-vaksinen).
Multivariable logistiske regresjonsanalyser vil bli utført for å undersøke virkningen av kunnskapsendring og styrken av intensjoner på disse binære resultatene (vaksinert/ikke vaksinert og oppmuntret/oppmuntret ikke til HPV-vaksinasjon) kontrollerende for viktige kovariater som alder, kjønn, rase/etnisitet, utdanning, primærspråk og helseforsikring/helsetjenester.
|
Baseline opptil 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Electra D Paskett, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. april 2022
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. mai 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. mai 2021
Først lagt ut (Faktiske)
11. mai 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. oktober 2023
Sist bekreftet
1. oktober 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- OSU-20370
- NCI-2021-00730 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .