Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uddannelsesprogrammer for humant papillomavirus

31. oktober 2023 opdateret af: Electra Paskett, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Dette kliniske forsøg sigter mod at implementere en kulturelt skræddersyet uddannelsesmæssig opsøgende aktivitet med det mål at øge viden om human papillomavirus (HPV) typer, der kan føre til kræft og optagelse af den tilgængelige vaccine. Initiativet adresserer også barrierer for vaccination og henviser folk til steder, hvor de kan få HPV-vaccinen (f.eks. private lægekontorer, lokale sundhedsklinikker, skolebaserede sundhedscentre og sundhedsafdelinger). HPV-uddannelsesprogrammet kan hjælpe med at øge HPV-vaccinationsraten og i sidste ende forhindre HPV-relaterede kræftformer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

I. At implementere kulturelt tilpassede pædagogiske opsøgende aktiviteter med det mål at øge kendskabet til HPV-typer, der kan føre til kræft og optagelse af den tilgængelige vaccine.

OMRIDS:

Deltagerne deltager i undervisningssessioner om HPV-relaterede kræftformer, screening og HPV-vaccination og retningslinjer og modtager informationsgrafikuddeling om HPV-vaccination. Deltagerne gennemfører også undersøgelser før og efter undervisningssession over 5 minutter hver for at vurdere HPV-vaccinationsstatus blandt deltagernes børn, HPV-kendskab og intentioner om at få HPV-vaccination og screening blandt deltagere. Deltagerne deltager i undersøgelser over telefon eller ansigt til ansigt efter 3 og 6 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år og ældre
  • Fra Ohio

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forebyggelse (pædagogisk session, uddeling, undersøgelse)
Deltagerne deltager i undervisningssessioner om HPV-relaterede kræftformer, screening og HPV-vaccination og retningslinjer og modtager informationsgrafikuddeling om HPV-vaccination. Deltagerne gennemfører også undersøgelser før og efter undervisningssession over 5 minutter hver for at vurdere HPV-vaccinationsstatus blandt deltagernes børn, HPV-kendskab og intentioner om at få HPV-vaccination og screening blandt deltagere. Derudover gennemfører deltagerne undersøgelser over telefon eller ansigt til ansigt efter 3 og 6 måneder.
Andet: Undersøgelsesadministration
Gennemfør undersøgelser
Andet: Pædagogisk intervention
Deltag i pædagogisk session
Andre navne:
  • Uddannelse til intervention
  • Intervention af uddannelse
  • Intervention gennem uddannelse
  • Intervention, pædagogisk
Andet: Informationsintervention
Modtag uddelinger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i viden om humant papillomavirus (HPV).
Tidsramme: Baseline op til 6 måneder
Ændring i viden og styrken af ​​intentionen om at blive vaccineret vil være korreleret med nøgleresultater, specifikt faktisk vaccination og handlinger, der fremmer vaccination (f.eks. opmuntring til HPV-vaccination med familie/venner, tale med deres læge/udbyder om HPV-vaccinen). Multivariable logistiske regressionsanalyser vil blive udført for at undersøge virkningen af ​​vidensændring og styrken af ​​intentioner på disse binære resultater (vaccineret/ikke-vaccineret og tilskyndet/ikke tilskyndet til HPV-vaccination), kontrollerende for vigtige kovariater såsom alder, køn, race/etnicitet, uddannelse, primærsprog og sygesikring/sundhedsdækning.
Baseline op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Electra D Paskett, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

11. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • OSU-20370
  • NCI-2021-00730 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Humant papillomavirus-relateret karcinom

Kliniske forsøg med Undersøgelsesadministration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner