Humán papillomavírus oktatási programok
2023. október 31. frissítette: Electra Paskett, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Ennek a klinikai vizsgálatnak az a célja, hogy egy kulturálisan testreszabott oktatási tevékenységet valósítson meg azzal a céllal, hogy bővítse a humán papillomavírus (HPV) olyan típusait, amelyek rákhoz vezethetnek, és a rendelkezésre álló oltóanyag felvételét.
A kezdeményezés foglalkozik az oltás akadályaival is, és olyan helyekre irányítja az embereket, ahol beszerezhetik a HPV-oltást (például magánorvosi rendelők, közösségi egészségügyi klinikák, iskolai egészségügyi központok és egészségügyi osztályok).
A HPV oktatási program segíthet növelni a HPV elleni védőoltások arányát, és végső soron megelőzheti a HPV-vel összefüggő rákos megbetegedések kialakulását.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
AZ ELSŐDLEGES CÉLKÍTŰZÉS:
I. Kulturálisan testreszabott oktatási ismeretterjesztő tevékenységek megvalósítása a rákos megbetegedéshez vezethető HPV-típusok ismereteinek bővítése és a rendelkezésre álló oltóanyag felvétele céljából.
VÁZLAT:
A résztvevők oktatási foglalkozáson vesznek részt a HPV-vel összefüggő rákos megbetegedésekről, a szűrésről, a HPV-oltásról és az irányelvekről, valamint információs infografikát kapnak a HPV-oltásról. A résztvevők egy-egy 5 perces oktatás előtti és utáni felmérést is kitöltenek, hogy felmérjék a résztvevők gyermekei között a HPV-oltás állapotát, a HPV-val kapcsolatos ismereteket, valamint a HPV-oltás szándékát, valamint a résztvevők szűrését. A résztvevők 3 és 6 hónapos korukban telefonon vagy személyesen vesznek részt felmérésekben.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
12
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Egyesült Államok, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 éves és idősebb
- Ohioból
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Megelőzés (oktatás, tájékoztató, felmérés)
A résztvevők oktatási foglalkozáson vesznek részt a HPV-vel összefüggő rákos megbetegedésekről, a szűrésről, a HPV-oltásról és az irányelvekről, valamint információs infografikát kapnak a HPV-oltásról.
A résztvevők egy-egy 5 perces oktatás előtti és utáni felmérést is kitöltenek, hogy felmérjék a résztvevők gyermekei között a HPV-oltás állapotát, a HPV-val kapcsolatos ismereteket, valamint a HPV-oltás szándékát, valamint a résztvevők szűrését.
Ezenkívül a résztvevők 3 és 6 hónapos korukban töltenek ki felméréseket telefonon vagy személyesen.
|
Teljes felmérések
Vegyen részt oktatási foglalkozáson
Más nevek:
Fogadjon szóróanyagokat
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás a humán papillomavírus (HPV) ismeretében
Időkeret: Alapállapot akár 6 hónapig
|
Az ismeretek változása és az oltási szándék erőssége összefügg a kulcsfontosságú kimenetelekkel, különösen a tényleges oltással és az oltást elősegítő intézkedésekkel (pl. a HPV elleni oltás ösztönzése a családdal/barátokkal, az orvosukkal/szolgáltatóval való beszélgetés a HPV-oltásról).
Többváltozós logisztikus regressziós elemzéseket végeznek, hogy megvizsgálják a tudás változásának és a szándékok erősségének hatását ezekre a bináris eredményekre (oltva/nem vakcinázva és ösztönözve/nem ösztönözve a HPV elleni védőoltást), ellenőrizve az olyan fontos kovariánsokat, mint az életkor, nem, faj/etnikai hovatartozás, az oktatás, az alapnyelv és az egészségbiztosítás/egészségügyi ellátás.
|
Alapállapot akár 6 hónapig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Electra D Paskett, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. április 27.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. december 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. május 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. május 6.
Első közzététel (Tényleges)
2021. május 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. november 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. október 31.
Utolsó ellenőrzés
2023. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- OSU-20370
- NCI-2021-00730 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .