Образовательные программы по вирусу папилломы человека
31 октября 2023 г. обновлено: Electra Paskett, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Это клиническое испытание направлено на внедрение адаптированных к культурным условиям образовательных мероприятий с целью расширения знаний о типах вируса папилломы человека (ВПЧ), которые могут привести к раку, и о применении доступной вакцины.
Инициатива также направлена на устранение препятствий для вакцинации и направление людей в места, где они могут получить вакцину против ВПЧ (например, в частные кабинеты врачей, поликлиники по месту жительства, школьные медицинские центры и департаменты здравоохранения).
Образовательная программа против ВПЧ может помочь повысить уровень вакцинации против ВПЧ и, в конечном счете, предотвратить рак, связанный с ВПЧ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:
I. Осуществлять просветительские мероприятия с учетом культурных особенностей с целью расширения знаний о типах ВПЧ, которые могут привести к раку, и использования имеющейся вакцины.
КОНТУР:
Участники посещают образовательную сессию о раке, связанном с ВПЧ, скрининге и вакцинации против ВПЧ, а также получают информационные материалы с инфографикой о вакцинации против ВПЧ. Участники также проходят опросы до и после обучения в течение 5 минут каждый, чтобы оценить статус вакцинации против ВПЧ среди детей участников, знания о ВПЧ и намерения пройти вакцинацию против ВПЧ, а также скрининг среди участников. Участники участвуют в опросах по телефону или лично в возрасте 3 и 6 месяцев.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
12
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- Из Огайо
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Профилактика (обучающая сессия, раздаточный материал, опрос)
Участники посещают образовательную сессию о раке, связанном с ВПЧ, скрининге и вакцинации против ВПЧ, а также получают информационные материалы с инфографикой о вакцинации против ВПЧ.
Участники также проходят опросы до и после обучения в течение 5 минут каждый, чтобы оценить статус вакцинации против ВПЧ среди детей участников, знания о ВПЧ и намерения пройти вакцинацию против ВПЧ, а также скрининг среди участников.
Кроме того, участники проходят опросы по телефону или лично в возрасте 3 и 6 месяцев.
|
Полные опросы
Посетить образовательную сессию
Другие имена:
Получать раздаточные материалы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение знаний о вирусе папилломы человека (ВПЧ)
Временное ограничение: Базовый до 6 месяцев
|
Изменения в знаниях и силе намерения пройти вакцинацию будут коррелировать с ключевыми результатами, в частности с фактической вакцинацией и действиями, способствующими вакцинации (например, поощрение вакцинации против ВПЧ среди членов семьи/друзей, обсуждение вакцины против ВПЧ со своим врачом/поставщиком).
Будет проведен многовариантный логистический регрессионный анализ для изучения влияния изменения знаний и силы намерений на эти бинарные исходы (привиты/не вакцинированы и поощрялись/не поощрялись вакцинации против ВПЧ) с учетом таких важных переменных, как возраст, пол, раса/этническая принадлежность, образование, основной язык и медицинское страхование/медицинское обслуживание.
|
Базовый до 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Electra D Paskett, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 апреля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 мая 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 мая 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- OSU-20370
- NCI-2021-00730 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Администрация опроса
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityРекрутингСахарный диабет 1 типаСоединенные Штаты
-
University of OxfordЗавершенныйИспользование антибиотиковТаиланд
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterРекрутингРак молочной железыСоединенные Штаты