Programas de educação sobre papilomavírus humano
31 de outubro de 2023 atualizado por: Electra Paskett, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Este ensaio clínico tem como objetivo implementar atividades educativas adaptadas culturalmente com o objetivo de aumentar o conhecimento dos tipos de papilomavírus humano (HPV) que podem levar ao câncer e a aceitação da vacina disponível.
A iniciativa também aborda as barreiras à vacinação e encaminha as pessoas para locais onde podem obter a vacina contra o HPV (por exemplo, consultórios médicos particulares, clínicas de saúde comunitárias, centros de saúde escolares e departamentos de saúde).
O programa de educação sobre o HPV pode ajudar a aumentar as taxas de vacinação contra o HPV e, por fim, prevenir os cânceres relacionados ao HPV.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVO PRIMÁRIO:
I. Implementar atividades educativas culturalmente adaptadas com o objetivo de aumentar o conhecimento dos tipos de HPV que podem levar ao câncer e a aceitação da vacina disponível.
CONTORNO:
Os participantes participam de sessões educativas sobre cânceres relacionados ao HPV, triagem e vacinação contra o HPV e orientações e recebem folhetos informativos sobre a vacinação contra o HPV. Os participantes também completam pesquisas pré e pós-sessão de educação de 5 minutos cada para avaliar o status de vacinação contra o HPV entre os filhos dos participantes, conhecimento sobre o HPV e intenções de obter a vacinação contra o HPV e triagem entre os participantes. Os participantes participam de pesquisas por telefone ou face a face aos 3 e 6 meses.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
12
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos de idade e mais velhos
- De Ohio
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Prevenção (sessão educacional, apostila, pesquisa)
Os participantes participam de sessões educativas sobre cânceres relacionados ao HPV, triagem e vacinação contra o HPV e orientações e recebem folhetos informativos sobre a vacinação contra o HPV.
Os participantes também completam pesquisas pré e pós-sessão de educação de 5 minutos cada para avaliar o status de vacinação contra o HPV entre os filhos dos participantes, conhecimento sobre o HPV e intenções de obter a vacinação contra o HPV e triagem entre os participantes.
Além disso, os participantes completam pesquisas por telefone ou pessoalmente aos 3 e 6 meses.
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Pesquisas completas
Assistir sessão educacional
Outros nomes:
Receber folhetos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança no conhecimento do papilomavírus humano (HPV)
Prazo: Linha de base até 6 meses
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A mudança no conhecimento e na força da intenção de ser vacinado será correlacionada com os principais resultados, especificamente a vacinação real e as ações que promovem a vacinação (por exemplo, encorajar a vacinação contra o HPV com familiares/amigos, conversar com seu médico/prestador sobre a vacina contra o HPV).
Análises de regressão logística multivariada serão conduzidas para examinar o impacto da mudança de conhecimento e força das intenções sobre esses resultados binários (vacinado/não vacinado e encorajado/não incentivou a vacinação contra o HPV) controlando covariáveis importantes como idade, sexo, raça/etnia, educação, idioma primário e seguro de saúde/cobertura de assistência médica.
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Linha de base até 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Electra D Paskett, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de abril de 2022
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de maio de 2021
Primeira postagem (Real)
11 de maio de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- OSU-20370
- NCI-2021-00730 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .