Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Programy edukacyjne dotyczące wirusa brodawczaka ludzkiego

31 października 2023 zaktualizowane przez: Electra Paskett, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
To badanie kliniczne ma na celu wdrożenie dostosowanych kulturowo działań edukacyjnych, których celem jest zwiększenie wiedzy na temat typów wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV), które mogą prowadzić do raka, oraz upowszechnienie dostępnej szczepionki. Inicjatywa dotyczy również barier w szczepieniach i odsyła ludzi do miejsc, w których mogą otrzymać szczepionkę przeciwko HPV (np. prywatnych gabinetów lekarskich, lokalnych przychodni zdrowia, szkolnych ośrodków zdrowia i wydziałów zdrowia). Program edukacyjny na temat HPV może pomóc w zwiększeniu liczby szczepień przeciwko HPV i ostatecznie w zapobieganiu nowotworom związanym z HPV.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

PODSTAWOWY CEL:

I. Wdrożenie dostosowanych kulturowo działań edukacyjnych mających na celu zwiększenie wiedzy na temat typów wirusa HPV, które mogą prowadzić do raka, oraz upowszechnienie dostępnej szczepionki.

ZARYS:

Uczestnicy biorą udział w sesji edukacyjnej na temat nowotworów związanych z HPV, badań przesiewowych i szczepień przeciwko HPV oraz wytycznych i otrzymują informacyjną infografikę na temat szczepień przeciwko HPV. Uczestnicy wypełniają również ankiety przed i po sesji edukacyjnej trwające 5 minut każda, aby ocenić status szczepień przeciwko HPV wśród dzieci uczestników, wiedzę na temat HPV i zamiary szczepienia przeciwko HPV oraz badania przesiewowe wśród uczestników. Uczestnicy biorą udział w ankietach przez telefon lub twarzą w twarz po 3 i 6 miesiącach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat i więcej
  • Z Ohio

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Profilaktyka (sesja edukacyjna, materiały informacyjne, ankieta)
Uczestnicy biorą udział w sesji edukacyjnej na temat nowotworów związanych z HPV, badań przesiewowych i szczepień przeciwko HPV oraz wytycznych i otrzymują informacyjną infografikę na temat szczepień przeciwko HPV. Uczestnicy wypełniają również ankiety przed i po sesji edukacyjnej trwające 5 minut każda, aby ocenić status szczepień przeciwko HPV wśród dzieci uczestników, wiedzę na temat HPV i zamiary szczepienia przeciwko HPV oraz badania przesiewowe wśród uczestników. Ponadto uczestnicy wypełniają ankiety przez telefon lub twarzą w twarz po 3 i 6 miesiącach.
Inny: Administracja ankiet
Wypełnij ankiety
Inny: Interwencja edukacyjna
Weź udział w sesji edukacyjnej
Inne nazwy:
  • Edukacja dla Interwencji
  • Interwencja przez edukację
  • Interwencja poprzez edukację
  • Interwencja, Edukacyjny
Inny: Interwencja informacyjna
Otrzymuj materiały informacyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wiedzy na temat wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV).
Ramy czasowe: Baza do 6 miesięcy
Zmiana wiedzy i siły zamiaru szczepienia będzie skorelowana z kluczowymi skutkami, w szczególności faktycznymi szczepieniami i działaniami promującymi szczepienia (np. Wieloczynnikowe analizy regresji logistycznej zostaną przeprowadzone w celu zbadania wpływu zmiany wiedzy i siły intencji na te wyniki binarne (szczepione/nieszczepione i zachęcane/niezachęcane do szczepienia HPV), kontrolując ważne współzmienne, takie jak wiek, płeć, rasa/pochodzenie etniczne, wykształcenie, język podstawowy i ubezpieczenie zdrowotne/opieka zdrowotna.
Baza do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Electra D Paskett, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OSU-20370
  • NCI-2021-00730 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Administracja ankiet

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uruguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj