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膝等速性テストと下肢の機能パフォーマンスおよび四肢の対称性との関連性 (Pro-knee)

2021年5月9日 更新者:Joffrey DRIGNY、University Hospital, Caen

この研究は、等速性膝強度および/または固有受容パフォーマンスと、機能的ホップテストおよびYバランステストにおける機能パフォーマンスとの関連性を評価することを目的としました。

この研究には、膝固有受容感覚(関節位置感覚、JPS、受動運動検出閾値、TDPM)と屈筋/伸筋筋力の等速性評価を行った20人の健康な個人が含まれていました。 同時に、3 つのホップ テスト (シングル、トリプル、クロスオーバー) と下位クォーター Y バランス テスト (YBT-LQ) で構成される機能テストを実行しました。 私たちは等速性パフォーマンスと機能的パフォーマンス、および四肢の対称性指数の間の相関関係をテストしました。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Caen、フランス、14000
        • CHU Caen Normandie

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究に自発的に参加した健康な若者

説明

包含基準:

  • 週に少なくとも4時間の身体活動を行った45歳未満の人。

除外基準:

  • 等速筋テストを実行できない人
  • 現在または最近下肢に損傷があり、前月以内にスポーツに参加して時間を失った人
  • 以前に重度の膝損傷を負った人(例: 重度の靱帯断裂、膝骨折)
  • バランス/調整の副作用の可能性がある薬を服用している人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
強さ
時間枠:研究完了までの 1 つの時点で 1 つの評価、平均 4 か月
膝の伸筋と屈筋のピーク強度の測定 (ニュートンメートル、単位: Nm) 等速性ダイナモメーターで。
研究完了までの 1 つの時点で 1 つの評価、平均 4 か月
膝固有受容、JPS1
時間枠:研究完了までの 1 つの時点で 1 つの評価、平均 4 か月
等速性ダイナモメーターでの受動的位置変更技術 (JPS、度) による膝固有受容の測定。
研究完了までの 1 つの時点で 1 つの評価、平均 4 か月
膝固有受容、JPS2
時間枠:研究完了までの 1 つの時点で 1 つの評価、平均 4 か月
等速性ダイナモメーターでのアクティブ リポジショニング技術 (JPS、度) による膝固有受容の測定。
研究完了までの 1 つの時点で 1 つの評価、平均 4 か月
膝固有受容、TDPM
時間枠:研究完了までの 1 つの時点で 1 つの評価、平均 4 か月
等速性ダイナモメーターの受動運動検出閾値 (TDPM 度) による膝の固有受容の測定。
研究完了までの 1 つの時点で 1 つの評価、平均 4 か月
機能テスト、ホップテスト
時間枠:研究完了までの 1 つの時点で 1 つの評価、平均 4 か月

ホップテスト。 シングルホップ: 患者は片足で立ち、できるだけ遠くまで 1 回ジャンプして同じ足で着地するように指示されます。

合計距離が記録されます (cm)。 トリプルホップ: 患者は片足で立ち、できるだけ遠くまで 3 回ホップし、同じ足で着地するように指示されます。

連続する 3 つのホップの合計距離が (cm 単位で) 記録されます。 クロスオーバーホップテスト: 患者は、マーキングを交互に越えながら前方に 3 回ホップします。患者は、3 回のホップのうちの最初のホップがクロスオーバーの方向に対して横になるように位置をとるように指示されます。前方にホップした合計距離が記録されます ( cm単位)

研究完了までの 1 つの時点で 1 つの評価、平均 4 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月5日

一次修了 (実際)

2020年3月15日

研究の完了 (実際)

2020年9月26日

試験登録日

最初に提出

2021年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月9日

最初の投稿 (実際)

2021年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月9日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pro-knee

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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