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Asociación entre las pruebas isocinéticas de rodilla y el rendimiento funcional de las extremidades inferiores y la simetría de las extremidades (Pro-knee)

9 de mayo de 2021 actualizado por: Joffrey DRIGNY, University Hospital, Caen

Este estudio tuvo como objetivo evaluar la asociación entre la fuerza isocinética de la rodilla y/o el rendimiento de la propiocepción con el rendimiento funcional en las pruebas funcionales Hop-test y Y-balance.

Este estudio incluyó a 20 personas sanas que realizaron una evaluación isocinética de la propiocepción de la rodilla (sentido de la posición de la articulación, JPS y umbral para la detección del movimiento pasivo, TDPM) y la fuerza de los flexores/extensores. Al mismo tiempo, realizaron una prueba funcional que constaba de tres Hop-tests (sencillo, triple y cruzado) y el Lower Quarter Y-Balance Test (YBT-LQ). Probamos la correlación entre los rendimientos isocinético y funcional y los índices de simetría de las extremidades.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Caen, Francia, 14000
        • CHU Caen Normandie

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos jóvenes sanos que se ofrecieron como voluntarios para participar en este estudio

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos menores de 45 años que realizan al menos 4 horas de actividad física a la semana.

Criterio de exclusión:

  • Individuos incapaces de realizar pruebas musculares isocinéticas.
  • Individuos con una lesión actual o reciente en las extremidades inferiores con pérdida de tiempo de participación deportiva en el mes anterior.
  • personas con lesiones graves previas en la rodilla (p. Desgarro severo de ligamentos, fractura de rodilla)
  • personas que toman medicamentos con posibles efectos secundarios de equilibrio/coordinación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fortaleza
Periodo de tiempo: una evaluación en un solo momento hasta la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
Medición de la fuerza máxima de los extensores y flexores de la rodilla (en newton.metro, Nm) en dinamómetro isocinético.
una evaluación en un solo momento hasta la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
Propiocepción de rodilla, JPS1
Periodo de tiempo: una evaluación en un solo momento hasta la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
Medición de la propiocepción de rodilla mediante la técnica de reposicionamiento pasivo (JPS, en grados) en dinamómetro isocinético.
una evaluación en un solo momento hasta la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
Propiocepción de rodilla, JPS2
Periodo de tiempo: una evaluación en un solo momento hasta la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
Medición de la propiocepción de rodilla mediante la técnica de reposicionamiento activo (JPS, en grados) en dinamómetro isocinético.
una evaluación en un solo momento hasta la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
Propiocepción de rodilla, TDPM
Periodo de tiempo: una evaluación en un solo momento hasta la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
Medición de la propiocepción de la rodilla por el Umbral de Detección de Movimiento Pasivo (TDPM en grados) en dinamómetro isocinético.
una evaluación en un solo momento hasta la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
Pruebas funcionales, pruebas de lúpulo
Periodo de tiempo: una evaluación en un solo momento hasta la finalización del estudio, un promedio de 4 meses

Prueba de lúpulo. Salto simple: se indica a los pacientes que se paren sobre una pierna y realicen 1 salto lo más lejos posible, aterrizando sobre la misma pierna.

Se registra la distancia total (en cm). Salto triple: se indica a los pacientes que se paren sobre una pierna y realicen 3 saltos lo más lejos posible, aterrizando en la misma pierna.

Se registra la distancia total de 3 saltos consecutivos (en cm). Prueba de saltos cruzados: el paciente salta hacia adelante 3 veces mientras cruza alternativamente sobre una marca. Se le indica al paciente que se coloque de tal manera que el primero de los 3 saltos sea lateral con respecto a la dirección del cruce. Se registra la distancia total saltada hacia adelante ( en centímetros)

una evaluación en un solo momento hasta la finalización del estudio, un promedio de 4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de diciembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

15 de marzo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

26 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

13 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Pro-knee

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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