- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04885725
Asociación entre las pruebas isocinéticas de rodilla y el rendimiento funcional de las extremidades inferiores y la simetría de las extremidades (Pro-knee)
Este estudio tuvo como objetivo evaluar la asociación entre la fuerza isocinética de la rodilla y/o el rendimiento de la propiocepción con el rendimiento funcional en las pruebas funcionales Hop-test y Y-balance.
Este estudio incluyó a 20 personas sanas que realizaron una evaluación isocinética de la propiocepción de la rodilla (sentido de la posición de la articulación, JPS y umbral para la detección del movimiento pasivo, TDPM) y la fuerza de los flexores/extensores. Al mismo tiempo, realizaron una prueba funcional que constaba de tres Hop-tests (sencillo, triple y cruzado) y el Lower Quarter Y-Balance Test (YBT-LQ). Probamos la correlación entre los rendimientos isocinético y funcional y los índices de simetría de las extremidades.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Caen, Francia, 14000
- CHU Caen Normandie
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos menores de 45 años que realizan al menos 4 horas de actividad física a la semana.
Criterio de exclusión:
- Individuos incapaces de realizar pruebas musculares isocinéticas.
- Individuos con una lesión actual o reciente en las extremidades inferiores con pérdida de tiempo de participación deportiva en el mes anterior.
- personas con lesiones graves previas en la rodilla (p. Desgarro severo de ligamentos, fractura de rodilla)
- personas que toman medicamentos con posibles efectos secundarios de equilibrio/coordinación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fortaleza
Periodo de tiempo: una evaluación en un solo momento hasta la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
|
Medición de la fuerza máxima de los extensores y flexores de la rodilla (en newton.metro,
Nm) en dinamómetro isocinético.
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una evaluación en un solo momento hasta la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
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Propiocepción de rodilla, JPS1
Periodo de tiempo: una evaluación en un solo momento hasta la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
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Medición de la propiocepción de rodilla mediante la técnica de reposicionamiento pasivo (JPS, en grados) en dinamómetro isocinético.
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una evaluación en un solo momento hasta la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
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Propiocepción de rodilla, JPS2
Periodo de tiempo: una evaluación en un solo momento hasta la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
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Medición de la propiocepción de rodilla mediante la técnica de reposicionamiento activo (JPS, en grados) en dinamómetro isocinético.
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una evaluación en un solo momento hasta la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
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Propiocepción de rodilla, TDPM
Periodo de tiempo: una evaluación en un solo momento hasta la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
|
Medición de la propiocepción de la rodilla por el Umbral de Detección de Movimiento Pasivo (TDPM en grados) en dinamómetro isocinético.
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una evaluación en un solo momento hasta la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
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Pruebas funcionales, pruebas de lúpulo
Periodo de tiempo: una evaluación en un solo momento hasta la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
|
Prueba de lúpulo. Salto simple: se indica a los pacientes que se paren sobre una pierna y realicen 1 salto lo más lejos posible, aterrizando sobre la misma pierna. Se registra la distancia total (en cm). Salto triple: se indica a los pacientes que se paren sobre una pierna y realicen 3 saltos lo más lejos posible, aterrizando en la misma pierna. Se registra la distancia total de 3 saltos consecutivos (en cm). Prueba de saltos cruzados: el paciente salta hacia adelante 3 veces mientras cruza alternativamente sobre una marca. Se le indica al paciente que se coloque de tal manera que el primero de los 3 saltos sea lateral con respecto a la dirección del cruce. Se registra la distancia total saltada hacia adelante ( en centímetros) |
una evaluación en un solo momento hasta la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Pro-knee
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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