Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A térd izokinetikai vizsgálata és az alsó végtagok funkcionális teljesítménye és a végtagszimmetria közötti kapcsolat (Pro-knee)

2021. május 9. frissítette: Joffrey DRIGNY, University Hospital, Caen

Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy értékelje az izokinetikus térderő és/vagy a propriocepciós teljesítmény és a funkcionális Hop-teszt és az Y-egyensúly teszt funkcionális teljesítménye közötti összefüggést.

Ebben a vizsgálatban 20 egészséges egyén vett részt, akik a térd propriocepcióját (ízületi helyzetérzékelés, JPS és a passzív mozgás észlelésének küszöbértéke, TDPM) és a hajlítók/extensorok erejét izokinetikai vizsgálattal végezték el. Ezzel egy időben funkcionális tesztelést végeztek, amely három Hop-tesztből (egyszeri, hármas és keresztezett) és az alsó negyed Y-egyensúly tesztből (YBT-LQ) állt. Teszteltük az izokinetikai és funkcionális teljesítmények, valamint a végtagszimmetria indexek közötti összefüggést.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

20

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Fiatal egészséges felnőttek, akik önkéntesen részt vettek ebben a vizsgálatban

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 45 év alatti egyének, akik legalább heti 4 órát végeztek fizikai aktivitást.

Kizárási kritériumok:

  • izokinetikus izomtesztet nem tudó személyek
  • olyan személyek, akiknek az előző hónapban sportolásból való időveszteséggel járó aktuális vagy közelmúltbeli alsó végtagsérülése volt
  • olyan személyek, akik korábban súlyos térdsérülést szenvedtek (pl. Súlyos szalagszakadás, térdtörés)
  • olyan személyek, akik potenciális egyensúlyi/koordinációs mellékhatásokkal járó gyógyszereket szednek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Erő
Időkeret: egy értékelés egyetlen időpontban a tanulmány befejezésével, átlagosan 4 hónap
A térdfeszítők és hajlítók csúcserősségének mérése (newton.méterben, Nm) izokinetikus dinamométeren.
egy értékelés egyetlen időpontban a tanulmány befejezésével, átlagosan 4 hónap
Térd propriocepció, JPS1
Időkeret: egy értékelés egyetlen időpontban a tanulmány befejezésével, átlagosan 4 hónap
A térd propriocepciójának mérése passzív repozíciós technikával (JPS, fokban) izokinetikus dinamométeren.
egy értékelés egyetlen időpontban a tanulmány befejezésével, átlagosan 4 hónap
Térd propriocepció, JPS2
Időkeret: egy értékelés egyetlen időpontban a tanulmány befejezésével, átlagosan 4 hónap
A térd propriocepciójának mérése aktív repozíciós technikával (JPS, fokban) izokinetikus dinamométeren.
egy értékelés egyetlen időpontban a tanulmány befejezésével, átlagosan 4 hónap
Térd propriocepció, TDPM
Időkeret: egy értékelés egyetlen időpontban a tanulmány befejezésével, átlagosan 4 hónap
A térd propriocepciójának mérése a passzív mozgás észlelésének küszöbével (TDPM fokban) izokinetikus dinamométeren.
egy értékelés egyetlen időpontban a tanulmány befejezésével, átlagosan 4 hónap
Funkcionális tesztelés, Komlóteszt
Időkeret: egy értékelés egyetlen időpontban a tanulmány befejezésével, átlagosan 4 hónap

Komlópróba. Egyetlen ugrás: A betegeket arra utasítják, hogy álljanak egy lábon, és hajtsanak végre 1 ugrást, amennyire csak lehetséges, ugyanazon a lábon landolva.

A teljes távolságot rögzítjük (cm-ben) .Háromugrás: A betegeket arra utasítjuk, hogy álljanak egy lábon, és hajtsanak végre 3 ugrást, amennyire csak lehetséges, ugyanazon a lábon landolva.

A rendszer rögzíti a 3 egymást követő ugrás teljes távolságát (cm-ben). Keresztezési ugrás teszt: A páciens 3-szor előreugrik, miközben váltakozva átmegy egy jelölésen. A pácienst utasítják, hogy helyezkedjen el úgy, hogy a 3 ugrás közül az első oldalirányban legyen a keresztezés irányához képest. A teljes előreugrott távolságot rögzítjük ( cm-ben)
egy értékelés egyetlen időpontban a tanulmány befejezésével, átlagosan 4 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Caen

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. december 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. március 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. szeptember 26.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. május 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. május 9.

Első közzététel (Tényleges)

2021. május 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. május 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. május 9.

Utolsó ellenőrzés

2021. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Pro-knee

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Minden csoport

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Uganda

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel