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Association entre les tests isocinétiques du genou et les performances fonctionnelles des membres inférieurs et la symétrie des membres (Pro-knee)

9 mai 2021 mis à jour par: Joffrey DRIGNY, University Hospital, Caen

Cette étude visait à évaluer l'association entre la force isocinétique du genou et/ou la performance de proprioception avec la performance fonctionnelle sur les tests fonctionnels Hop-test et Y-balance.

Cette étude a inclus 20 personnes en bonne santé qui ont effectué une évaluation isocinétique de la proprioception du genou (sens de la position de l'articulation, JPS et seuil de détection du mouvement passif, TDPM) et de la force des fléchisseurs/extenseurs. Dans le même temps, ils ont effectué un test fonctionnel composé de trois tests Hop (simple, triple et croisé) et du test Lower Quarter Y-Balance (YBT-LQ). Nous avons testé la corrélation entre les performances isocinétiques et fonctionnelles, et les indices de symétrie des membres.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Caen, France, 14000
        • CHU Caen Normandie

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Jeunes adultes en bonne santé qui se sont portés volontaires pour participer à cette étude

La description

Critère d'intégration:

  • les personnes de moins de 45 ans qui pratiquent au moins 4 heures d'activité physique par semaine.

Critère d'exclusion:

  • personnes incapables d'effectuer des tests musculaires isocinétiques
  • les personnes ayant une blessure actuelle ou récente aux membres inférieurs ayant perdu du temps à cause de la participation à un sport au cours du mois précédent
  • les personnes ayant déjà subi une grave blessure au genou (par ex. Déchirure ligamentaire grave, fracture du genou)
  • les personnes prenant des médicaments avec des effets secondaires potentiels sur l'équilibre/la coordination.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force
Délai: une évaluation à un moment donné jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 4 mois
Mesure de la force maximale des extenseurs et des fléchisseurs du genou (en newton.mètre, Nm) sur dynamomètre isocinétique.
une évaluation à un moment donné jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 4 mois
Proprioception du genou, JPS1
Délai: une évaluation à un moment donné jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 4 mois
Mesure de la proprioception du genou par la technique de repositionnement passif (JPS, en degrés) sur dynamomètre isocinétique.
une évaluation à un moment donné jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 4 mois
Proprioception du genou, JPS2
Délai: une évaluation à un moment donné jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 4 mois
Mesure de la proprioception du genou par la technique de repositionnement actif (JPS, en degrés) sur dynamomètre isocinétique.
une évaluation à un moment donné jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 4 mois
Proprioception du genou, TDPM
Délai: une évaluation à un moment donné jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 4 mois
Mesure de la proprioception du genou par le Seuil de Détection du Mouvement Passif (TDPM en degrés) sur dynamomètre isocinétique.
une évaluation à un moment donné jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 4 mois
Tests fonctionnels, Hop tests
Délai: une évaluation à un moment donné jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 4 mois

Essai de houblon. Saut simple : les patients sont invités à se tenir sur une jambe et à effectuer 1 saut aussi loin que possible, en atterrissant sur la même jambe.

La distance totale est enregistrée (en cm). Triple saut : les patients doivent se tenir debout sur une jambe et effectuer 3 sauts autant que possible, en atterrissant sur la même jambe.

La distance totale pour 3 sauts consécutifs est enregistrée (en cm). Cross-over hop test : Le patient saute 3 fois vers l'avant en traversant alternativement un marquage Le patient est invité à se positionner de manière à ce que le premier des 3 sauts soit latéral par rapport à la direction du crossover La distance totale sautée vers l'avant est enregistrée ( en cm)
une évaluation à un moment donné jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Caen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 décembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

15 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

26 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2021

Première publication (Réel)

13 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro-knee

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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