Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między testami izokinetycznymi kolana a wydajnością funkcjonalną kończyn dolnych i symetrią kończyn (Pro-knee)

9 maja 2021 zaktualizowane przez: Joffrey DRIGNY, University Hospital, Caen

Celem tego badania była ocena związku między izokinetyczną siłą kolana i/lub propriocepcją a sprawnością funkcjonalną w funkcjonalnych testach Hop i Y-balance.

Badanie to obejmowało 20 zdrowych osób, które wykonały izokinetyczną ocenę propriocepcji stawu kolanowego (wyczucie pozycji w stawie, JPS i próg wykrycia ruchu biernego, TDPM) oraz siły zginaczy/prostowników. W tym samym czasie przeprowadzili testy funkcjonalne składające się z trzech testów Hop (pojedynczy, potrójny i krzyżowy) oraz testu równowagi Y dolnej ćwiartki (YBT-LQ). Zbadaliśmy korelację między sprawnością izokinetyczną i funkcjonalną a wskaźnikami symetrii kończyn.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Caen, Francja, 14000
        • CHU Caen Normandie

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Młodzi, zdrowi dorośli, którzy zgłosili się na ochotnika do udziału w tym badaniu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • osoby do 45 roku życia, które wykonywały co najmniej 4 godziny aktywności fizycznej tygodniowo.

Kryteria wyłączenia:

  • osoby niezdolne do wykonywania testów izokinetycznych mięśni
  • osoby z aktualnym lub niedawno przebytym urazem kończyny dolnej ze stratą czasu na uprawianie sportu w ciągu poprzedniego miesiąca
  • osoby z wcześniejszym poważnym urazem kolana (np. Ciężkie zerwanie więzadła, złamanie kolana)
  • osoby przyjmujące leki z potencjalnymi skutkami ubocznymi równowagi/koordynacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wytrzymałość
Ramy czasowe: jedna ocena w jednym momencie do zakończenia badania, średnio 4 miesiące
Pomiar szczytowej siły prostowników i zginaczy kolana (w niutonometrach, Nm) na hamowni izokinetycznej.
jedna ocena w jednym momencie do zakończenia badania, średnio 4 miesiące
Propriocepcja kolana, JPS1
Ramy czasowe: jedna ocena w jednym momencie do zakończenia badania, średnio 4 miesiące
Pomiar propriocepcji stawu kolanowego techniką biernego repozycjonowania (JPS, w stopniach) na dynamometrze izokinetycznym.
jedna ocena w jednym momencie do zakończenia badania, średnio 4 miesiące
Propriocepcja kolana, JPS2
Ramy czasowe: jedna ocena w jednym momencie do zakończenia badania, średnio 4 miesiące
Pomiar propriocepcji stawu kolanowego techniką aktywnego repozycjonowania (JPS, w stopniach) na dynamometrze izokinetycznym.
jedna ocena w jednym momencie do zakończenia badania, średnio 4 miesiące
Propriocepcja kolana, TDPM
Ramy czasowe: jedna ocena w jednym momencie do zakończenia badania, średnio 4 miesiące
Pomiar propriocepcji stawu kolanowego za pomocą progu wykrycia ruchu biernego (TDPM w stopniach) na dynamometrze izokinetycznym.
jedna ocena w jednym momencie do zakończenia badania, średnio 4 miesiące
Testy funkcjonalne, testy Hop
Ramy czasowe: jedna ocena w jednym momencie do zakończenia badania, średnio 4 miesiące

Próba chmielu. Pojedynczy skok: Pacjenci są instruowani, aby stanąć na jednej nodze i wykonać 1 skok tak daleko, jak to możliwe, lądując na tej samej nodze.

Rejestruje się całkowitą odległość (w cm). Potrójny podskok: Pacjenci są instruowani, aby stanąć na jednej nodze i wykonać 3 podskoki tak daleko, jak to możliwe, lądując na tej samej nodze.

Rejestrowana jest całkowita odległość dla 3 kolejnych skoków (w cm). Test przeskoku: Pacjent podskakuje 3 razy do przodu, naprzemiennie przekraczając zaznaczenie. Pacjent jest instruowany, aby ustawić się tak, aby pierwszy z 3 przeskoków był poprzeczny względem kierunku przeskoku. Rejestrowana jest całkowita odległość przeskoku do przodu ( w cm)

jedna ocena w jednym momencie do zakończenia badania, średnio 4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 grudnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 marca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro-knee

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj