Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между изокинетической проверкой коленного сустава, функциональными показателями нижних конечностей и симметрией конечностей (Pro-knee)

9 мая 2021 г. обновлено: Joffrey DRIGNY, University Hospital, Caen

Это исследование было направлено на оценку связи между изокинетической силой коленного сустава и/или показателями проприоцепции с функциональными показателями в функциональных хоп-тестах и ​​тесте Y-баланса.

В это исследование были включены 20 здоровых людей, которым была проведена изокинетическая оценка проприоцепции коленного сустава (чувство положения сустава, JPS и порог обнаружения пассивного движения, TDPM) и силы сгибателей/разгибателей. В то же время они провели функциональное тестирование, состоящее из трех хоп-тестов (одиночного, тройного и перекрестного) и теста Y-баланса нижней четверти (YBT-LQ). Мы проверили корреляцию между изокинетической и функциональной активностью и индексами симметрии конечностей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Молодые здоровые взрослые, добровольно принявшие участие в этом исследовании.

Описание

Критерии включения:

  • лица моложе 45 лет, занимающиеся физической активностью не менее 4 часов в неделю.

Критерий исключения:

  • лица, неспособные выполнять изокинетические мышечные тесты
  • лица с текущей или недавней травмой нижних конечностей с потерей времени от занятий спортом в течение предыдущего месяца
  • лица с тяжелой травмой колена в анамнезе (например. Сильный разрыв связок, перелом колена)
  • люди, принимающие лекарства с потенциальными побочными эффектами баланса/координации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила
Временное ограничение: одна оценка в один момент времени на протяжении всего исследования, в среднем 4 месяца
Измерение пиковой силы разгибателей и сгибателей колена (в ньютон-метрах, Нм) на изокинетическом динамометре.
одна оценка в один момент времени на протяжении всего исследования, в среднем 4 месяца
Проприоцепция колена, JPS1
Временное ограничение: одна оценка в один момент времени на протяжении всего исследования, в среднем 4 месяца
Измерение проприоцепции колена методом пассивного репозиционирования (JPS, в градусах) на изокинетическом динамометре.
одна оценка в один момент времени на протяжении всего исследования, в среднем 4 месяца
Проприоцепция колена, JPS2
Временное ограничение: одна оценка в один момент времени на протяжении всего исследования, в среднем 4 месяца
Измерение проприоцепции колена методом активной репозиции (JPS, в градусах) на изокинетическом динамометре.
одна оценка в один момент времени на протяжении всего исследования, в среднем 4 месяца
Коленная проприоцепция, TDPM
Временное ограничение: одна оценка в один момент времени на протяжении всего исследования, в среднем 4 месяца
Измерение проприоцепции колена по порогу обнаружения пассивного движения (TDPM в градусах) на изокинетическом динамометре.
одна оценка в один момент времени на протяжении всего исследования, в среднем 4 месяца
Функциональное тестирование, Хоп-тесты
Временное ограничение: одна оценка в один момент времени на протяжении всего исследования, в среднем 4 месяца

Хоп-тест. Одиночный прыжок: пациентов просят встать на одну ногу и выполнить 1 прыжок как можно дальше, приземляясь на ту же ногу.

Записывается общее расстояние (в см). Тройной прыжок: Пациентов просят встать на одну ногу и выполнить 3 прыжка как можно дальше, приземляясь на ту же ногу.

Записывается общее расстояние для 3 последовательных прыжков (в см). Тест с перекрестным прыжком: пациент прыгает вперед 3 раза, попеременно пересекая разметку. Пациенту дают указание расположиться так, чтобы первый из 3 прыжков был сбоку по отношению к направлению пересечения. Записывается общее расстояние, пройденное прыжком вперед ( в см)

одна оценка в один момент времени на протяжении всего исследования, в среднем 4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro-knee

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться