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무릎 등속성 검사와 하지 기능 수행 및 사지 대칭 간의 연관성 (Pro-knee)

2021년 5월 9일 업데이트: Joffrey DRIGNY, University Hospital, Caen

본 연구의 목적은 등속성 무릎 근력 및/또는 고유수용성 수행과 기능적 홉 테스트 및 Y-밸런스 테스트의 기능적 수행 사이의 연관성을 평가하는 것입니다.

이 연구에는 무릎 고유 감각(관절 위치 감각, JPS 및 수동 동작 감지 역치, TDPM) 및 굴근/신근 강도의 등속성 평가를 수행한 20명의 건강한 개인이 포함되었습니다. 동시에 3개의 홉 테스트(싱글, 트리플 및 크로스오버)와 YBT-LQ(Lower Quarter Y-Balance Test)로 구성된 기능 테스트를 수행했습니다. 우리는 isokinetic 및 기능적 성능과 사지 대칭 지수 사이의 상관 관계를 테스트했습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Caen, 프랑스, 14000
        • CHU Caen Normandie

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구에 참여하기로 자원한 건강한 청년

설명

포함 기준:

  • 주당 최소 4시간의 신체 활동을 수행한 45세 미만의 개인.

제외 기준:

  • 등속성 근육 검사를 수행할 수 없는 개인
  • 지난 달에 스포츠 참여로 인해 시간 손실이 있는 현재 또는 최근 하지 부상을 입은 개인
  • 이전에 심각한 무릎 부상을 입은 개인(예: 심한 인대파열, 무릎골절)
  • 잠재적인 균형/조정 부작용이 있는 약물을 복용하는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
힘
기간: 연구 완료, 평균 4개월 동안 단일 시점에서 1회 평가
무릎 신근 및 굴근 최대 강도 측정(뉴턴 미터, Nm) isokinetic 동력계에서.
연구 완료, 평균 4개월 동안 단일 시점에서 1회 평가
무릎 고유 감각, JPS1
기간: 연구 완료, 평균 4개월 동안 단일 시점에서 1회 평가
Isokinetic dynamometer에서 passive repositioning technique(JPS, 도 단위)에 의한 무릎 고유 감각의 측정.
연구 완료, 평균 4개월 동안 단일 시점에서 1회 평가
무릎 고유 감각, JPS2
기간: 연구 완료, 평균 4개월 동안 단일 시점에서 1회 평가
이소키네틱 동력계에서 능동 재배치 기술(JPS, 각도)에 의한 무릎 고유 감각의 측정.
연구 완료, 평균 4개월 동안 단일 시점에서 1회 평가
무릎 고유 감각, TDPM
기간: 연구 완료, 평균 4개월 동안 단일 시점에서 1회 평가
이소키네틱 동력계에서 수동 동작 감지 임계값(도 단위의 TDPM)에 의한 무릎 고유 감각의 측정.
연구 완료, 평균 4개월 동안 단일 시점에서 1회 평가
기능 테스트, 홉 테스트
기간: 연구 완료, 평균 4개월 동안 단일 시점에서 1회 평가

홉 테스트. 싱글 홉: 환자는 한쪽 다리로 서서 가능한 한 멀리 점프하여 같은 다리로 착지하도록 지시받습니다.

총 거리를 기록한다(cm). 3회 홉: 환자에게 한쪽 다리로 서서 가능한 한 멀리 3회 홉을 수행하고 같은 다리로 착지하도록 지시한다.

연속 3회 홉의 총 거리를 기록합니다(cm 단위). Cross-over hop test : 환자는 마킹을 교차하면서 앞으로 3번 홉을 합니다. 환자에게 3번의 홉 중 첫 번째 홉이 교차 방향에 대해 측면이 되도록 위치를 지정합니다. 앞으로 홉한 총 거리를 기록합니다( 센티미터 단위)

연구 완료, 평균 4개월 동안 단일 시점에서 1회 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 5일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro-knee

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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