Assosiasjon mellom isokinetisk knetesting og funksjonell ytelse i underekstremiteter og lemsymmetri (Pro-knee)
Denne studien hadde som mål å evaluere sammenhengen mellom den isokinetiske knestyrken og/eller propriosepsjonsytelsen med den funksjonelle ytelsen på de funksjonelle hop-testene og Y-balansetesten.
Denne studien inkluderte 20 friske individer som utførte en isokinetisk vurdering av knepropriosepsjon (leddposisjonssans, JPS og terskel for deteksjon av passiv bevegelse, TDPM) og bøye-/ekstensorstyrke. Samtidig utførte de en funksjonstesting bestående av tre Hop-tester (single, triple og cross-over) og Lower Quarter Y-Balance Test (YBT-LQ). Vi testet korrelasjonen mellom isokinetiske og funksjonelle ytelser, og lemsymmetriindekser.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Caen, Frankrike, 14000
- CHU Caen Normandie
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- personer under 45 år som utførte minst 4 timer fysisk aktivitet per uke.
Ekskluderingskriterier:
- personer som ikke er i stand til å utføre isokinetiske muskeltester
- personer med en pågående eller nylig skade i underekstremiteter med tidstap fra idrettsdeltakelse i løpet av forrige måned
- personer med tidligere alvorlig kneskade (f. Alvorlig ligamentrivning, knebrudd)
- individer som tar medisiner med potensielle balanse-/koordinasjonsbivirkninger.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Styrke
Tidsramme: én evaluering på et enkelt tidspunkt gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 4 måneder
|
Måling av kneekstensorer og flexors toppstyrke (i newton.meter,
Nm) på isokinetisk dynamometer.
|
én evaluering på et enkelt tidspunkt gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 4 måneder
|
|
Knepropriosepsjon, JPS1
Tidsramme: én evaluering på et enkelt tidspunkt gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 4 måneder
|
Måling av knepropriosepsjon ved passiv reposisjoneringsteknikk (JPS, i grader) på isokinetisk dynamometer.
|
én evaluering på et enkelt tidspunkt gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 4 måneder
|
|
Knepropriosepsjon, JPS2
Tidsramme: én evaluering på et enkelt tidspunkt gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 4 måneder
|
Måling av knepropriosepsjon ved aktiv reposisjoneringsteknikk (JPS, i grader) på isokinetisk dynamometer.
|
én evaluering på et enkelt tidspunkt gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 4 måneder
|
|
Knepropriosepsjon, TDPM
Tidsramme: én evaluering på et enkelt tidspunkt gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 4 måneder
|
Måling av knepropriosepsjon ved terskel for deteksjon av passiv bevegelse (TDPM i grader) på isokinetisk dynamometer.
|
én evaluering på et enkelt tidspunkt gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 4 måneder
|
|
Funksjonstesting, hop tester
Tidsramme: én evaluering på et enkelt tidspunkt gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 4 måneder
|
Hopptest. Enkelt hopp: Pasienter blir bedt om å stå på ett ben og utføre 1 hopp så langt som mulig, og lande på samme ben. Den totale avstanden registreres (i cm) .Trippelt hopp: Pasientene instrueres om å stå på ett ben og utføre 3 hopp så langt som mulig, og lande på samme ben. Den totale avstanden for 3 påfølgende hopp registreres (i cm). Cross-over hop test: Pasienten hopper fremover 3 ganger mens han vekselvis krysser over en markering. Pasienten blir bedt om å posisjonere seg slik at det første av de 3 hoppene var lateralt i forhold til retningen av crossover Den totale distanse hoppet fremover registreres ( i cm) |
én evaluering på et enkelt tidspunkt gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Pro-knee
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .