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Zusammenhang zwischen isokinetischen Knietests und der funktionellen Leistung der unteren Extremitäten sowie der Extremitätensymmetrie (Pro-knee)

9. Mai 2021 aktualisiert von: Joffrey DRIGNY, University Hospital, Caen

Ziel dieser Studie war es, den Zusammenhang zwischen der isokinetischen Kniekraft und/oder der Propriozeptionsleistung mit der funktionellen Leistung bei den funktionellen Hop-Tests und dem Y-Balance-Test zu bewerten.

An dieser Studie nahmen 20 gesunde Personen teil, die eine isokinetische Beurteilung der Kniepropriozeption (Gelenkpositionswahrnehmung, JPS und Schwelle zur Erkennung passiver Bewegung, TDPM) und der Beuger-/Streckkraft durchführten. Gleichzeitig führten sie einen Funktionstest durch, der aus drei Hop-Tests (Single, Triple und Cross-Over) und dem Lower Quarter Y-Balance Test (YBT-LQ) bestand. Wir haben die Korrelation zwischen den isokinetischen und funktionellen Leistungen sowie den Gliedmaßensymmetrieindizes getestet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Caen, Frankreich, 14000
        • CHU Caen Normandie

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Junge gesunde Erwachsene, die sich freiwillig zur Teilnahme an dieser Studie bereit erklärten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen unter 45 Jahren, die mindestens 4 Stunden pro Woche körperlich aktiv sind.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die nicht in der Lage sind, isokinetische Muskeltests durchzuführen
  • Personen mit einer aktuellen oder kürzlich erfolgten Verletzung der unteren Gliedmaßen mit Zeitverlust durch Sportaktivitäten im Vormonat
  • Personen mit früheren schweren Knieverletzungen (z. Schwerer Bänderriss, Kniefraktur)
  • Personen, die Medikamente mit möglichen Nebenwirkungen auf das Gleichgewicht/Koordination einnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stärke
Zeitfenster: Eine Bewertung zu einem bestimmten Zeitpunkt bis zum Abschluss des Studiums, durchschnittlich 4 Monate
Messung der Spitzenkraft der Kniestrecker und -beuger (in Newtonmeter, Nm) auf einem isokinetischen Dynamometer.
Eine Bewertung zu einem bestimmten Zeitpunkt bis zum Abschluss des Studiums, durchschnittlich 4 Monate
Kniepropriozeption, JPS1
Zeitfenster: Eine Bewertung zu einem bestimmten Zeitpunkt bis zum Abschluss des Studiums, durchschnittlich 4 Monate
Messung der Kniepropriozeption durch die passive Repositionierungstechnik (JPS, in Grad) auf einem isokinetischen Dynamometer.
Eine Bewertung zu einem bestimmten Zeitpunkt bis zum Abschluss des Studiums, durchschnittlich 4 Monate
Kniepropriozeption, JPS2
Zeitfenster: Eine Bewertung zu einem bestimmten Zeitpunkt bis zum Abschluss des Studiums, durchschnittlich 4 Monate
Messung der Kniepropriozeption durch die aktive Repositionierungstechnik (JPS, in Grad) auf einem isokinetischen Dynamometer.
Eine Bewertung zu einem bestimmten Zeitpunkt bis zum Abschluss des Studiums, durchschnittlich 4 Monate
Kniepropriozeption, TDPM
Zeitfenster: Eine Bewertung zu einem bestimmten Zeitpunkt bis zum Abschluss des Studiums, durchschnittlich 4 Monate
Messung der Kniepropriozeption anhand des Threshold to Detection of Passive Motion (TDPM in Grad) auf einem isokinetischen Dynamometer.
Eine Bewertung zu einem bestimmten Zeitpunkt bis zum Abschluss des Studiums, durchschnittlich 4 Monate
Funktionstests, Hop-Tests
Zeitfenster: Eine Bewertung zu einem bestimmten Zeitpunkt bis zum Abschluss des Studiums, durchschnittlich 4 Monate

Hopfentest. Einzelsprung: Die Patienten werden angewiesen, auf einem Bein zu stehen, einen Sprung so weit wie möglich auszuführen und auf demselben Bein zu landen.

Die Gesamtdistanz wird aufgezeichnet (in cm). Dreifacher Sprung: Die Patienten werden angewiesen, auf einem Bein zu stehen und so weit wie möglich drei Sprünge auszuführen, wobei sie auf demselben Bein landen.

Die Gesamtdistanz für 3 aufeinanderfolgende Sprünge wird aufgezeichnet (in cm). Cross-Over-Hop-Test: Der Patient hüpft dreimal vorwärts und überquert dabei abwechselnd eine Markierung. Der Patient wird angewiesen, sich so zu positionieren, dass der erste der drei Sprünge seitlich in Bezug auf die Crossover-Richtung erfolgte. Die gesamte vorwärts gehüpfte Distanz wird aufgezeichnet ( in cm)
Eine Bewertung zu einem bestimmten Zeitpunkt bis zum Abschluss des Studiums, durchschnittlich 4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Caen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Dezember 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. März 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro-knee

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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