Associatie tussen knie-isokinetische testen en functionele prestaties van de onderste ledematen en ledemaatsymmetrie (Pro-knee)
Deze studie was gericht op het evalueren van de associatie tussen de isokinetische kniekracht en/of proprioceptieprestatie met de functionele prestatie op de functionele Hop-tests en Y-balanstest.
Deze studie omvatte 20 gezonde personen die een isokinetische beoordeling van knieproprioceptie (gewrichtspositiegevoel, JPS en drempel voor detectie van passieve beweging, TDPM) en flexoren/extensorenkracht uitvoerden. Tegelijkertijd voerden ze een functionele test uit bestaande uit drie Hop-testen (single, triple en cross-over) en de Lower Quarter Y-Balance Test (YBT-LQ). We hebben de correlatie getest tussen de isokinetische en functionele prestaties en ledemaatsymmetrie-indexen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Caen, Frankrijk, 14000
- CHU Caen Normandie
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- personen jonger dan 45 jaar die minstens 4 uur per week aan lichaamsbeweging deden.
Uitsluitingscriteria:
- personen die geen isokinetische spiertesten kunnen uitvoeren
- personen met huidig of recent letsel aan de onderste ledematen met tijdverlies door sportdeelname in de afgelopen maand
- personen met eerder ernstig knieletsel (bijv. Ernstige gescheurde ligamenten, kniebreuk)
- personen die medicijnen gebruiken met mogelijke bijwerkingen voor evenwicht/coördinatie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kracht
Tijdsspanne: één evaluatie op een enkel moment tot en met afronding van de studie, gemiddeld 4 maanden
|
Meting van de pieksterkte van knie-extensoren en -buigers (in newton.meter,
Nm) op isokinetische dynamometer.
|
één evaluatie op een enkel moment tot en met afronding van de studie, gemiddeld 4 maanden
|
|
Knieproprioceptie, JPS1
Tijdsspanne: één evaluatie op een enkel moment tot en met afronding van de studie, gemiddeld 4 maanden
|
Meting van knieproprioceptie door de passieve herpositioneringstechniek (JPS, in graden) op isokinetische dynamometer.
|
één evaluatie op een enkel moment tot en met afronding van de studie, gemiddeld 4 maanden
|
|
Knieproprioceptie, JPS2
Tijdsspanne: één evaluatie op een enkel moment tot en met afronding van de studie, gemiddeld 4 maanden
|
Meting van knieproprioceptie door de actieve herpositioneringstechniek (JPS, in graden) op isokinetische dynamometer.
|
één evaluatie op een enkel moment tot en met afronding van de studie, gemiddeld 4 maanden
|
|
Knieproprioceptie, TDPM
Tijdsspanne: één evaluatie op een enkel moment tot en met afronding van de studie, gemiddeld 4 maanden
|
Meting van knieproprioceptie door de Threshold to Detection of Passive Motion (TDPM in graden) op een isokinetische dynamometer.
|
één evaluatie op een enkel moment tot en met afronding van de studie, gemiddeld 4 maanden
|
|
Functioneel testen, Hoptesten
Tijdsspanne: één evaluatie op een enkel moment tot en met afronding van de studie, gemiddeld 4 maanden
|
Hop-test. Single hop: Patiënten krijgen de instructie om op één been te gaan staan en 1 sprong zo ver mogelijk uit te voeren, waarbij ze op hetzelfde been landen. De totale afstand wordt geregistreerd (in cm). Triple hop: Patiënten krijgen de instructie om op één been te staan en zo ver mogelijk 3 hops uit te voeren, waarbij ze op hetzelfde been landen. De totale afstand voor 3 opeenvolgende hops wordt geregistreerd (in cm). Cross-over hoptest: de patiënt huppelt 3 keer naar voren terwijl hij afwisselend een markering oversteekt. De patiënt wordt geïnstrueerd om zichzelf zo te positioneren dat de eerste van de 3 huppels lateraal was ten opzichte van de richting van de oversteek. De totale naar voren gesprongen afstand wordt geregistreerd ( cm) |
één evaluatie op een enkel moment tot en met afronding van de studie, gemiddeld 4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Pro-knee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .