Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Polven isokineettisen testauksen ja alaraajojen toiminnallisen suorituskyvyn ja raajojen symmetrian välinen yhteys (Pro-knee)

sunnuntai 9. toukokuuta 2021 päivittänyt: Joffrey DRIGNY, University Hospital, Caen

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida isokineettisen polven voiman ja/tai proprioseption suorituskyvyn yhteyttä toiminnallisten Hop-testien ja Y-tasapainotestin toiminnalliseen suorituskykyyn.

Tähän tutkimukseen osallistui 20 tervettä henkilöä, jotka suorittivat isokineettisen arvioinnin polven proprioseptiosta (nivelasennon tunnistus, JPS ja passiivisen liikkeen havaitsemisen kynnys, TDPM) ja koukistajien/ojentajien voimasta. Samaan aikaan he suorittivat toimintatestauksen, joka koostui kolmesta Hop-testistä (yksittäinen, kolminkertainen ja ristikkäinen) ja YBT-LQ:n alemman neljänneksen Y-tasapainotestistä. Testasimme isokineettisen ja toiminnallisen suorituskyvyn sekä raajan symmetriaindeksien välistä korrelaatiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Caen, Ranska, 14000
        • CHU Caen Normandie

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nuoret terveet aikuiset, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tähän tutkimukseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • alle 45-vuotiaat henkilöt, jotka harrastavat vähintään 4 tuntia liikuntaa viikossa.

Poissulkemiskriteerit:

  • henkilöt, jotka eivät pysty suorittamaan isokineettisiä lihastestejä
  • henkilöt, joilla on tällä hetkellä tai äskettäin alaraajavamma ja jotka ovat menettäneet aikaa urheilun osallistumisesta edellisen kuukauden aikana
  • henkilöt, joilla on aiemmin ollut vakava polvivamma (esim. vakava nivelsiteen repeämä, polvimurtuma)
  • henkilöt, jotka käyttävät lääkkeitä, joilla on mahdollisia tasapaino-/koordinaatiosivuvaikutuksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vahvuus
Aikaikkuna: yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen päätyttyä, keskimäärin 4 kuukautta
Polven ojentajien ja koukistajien huippulujuuden mittaus (newton.metreinä, Nm) isokineettisellä dynamometrillä.
yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen päätyttyä, keskimäärin 4 kuukautta
Polven proprioseptio, JPS1
Aikaikkuna: yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen päätyttyä, keskimäärin 4 kuukautta
Polven proprioseption mittaus passiivisella uudelleensijoitustekniikalla (JPS, asteina) isokineettisellä dynamometrillä.
yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen päätyttyä, keskimäärin 4 kuukautta
Polven proprioseptio, JPS2
Aikaikkuna: yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen päätyttyä, keskimäärin 4 kuukautta
Polven proprioseption mittaus aktiivisella repositioning tekniikalla (JPS, asteina) isokineettisellä dynamometrillä.
yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen päätyttyä, keskimäärin 4 kuukautta
Polven proprioseptio, TDPM
Aikaikkuna: yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen päätyttyä, keskimäärin 4 kuukautta
Polven proprioseption mittaus passiivisen liikkeen havaitsemisen kynnysarvolla (TDPM asteina) isokineettisellä dynamometrillä.
yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen päätyttyä, keskimäärin 4 kuukautta
Toiminnalliset testaukset, humalatestit
Aikaikkuna: yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen päätyttyä, keskimäärin 4 kuukautta

Humala testi. Yksi hyppy: Potilaita neuvotaan seisomaan yhdellä jalalla ja suorittamaan 1 hyppy mahdollisimman pitkälle laskeutumalla samalle jalalle.

Kokonaismatka kirjataan (cm). Kolmoishyppy: Potilaita neuvotaan seisomaan yhdellä jalalla ja suorittamaan 3 hyppyä niin pitkälle kuin mahdollista laskeutuen samalla jalalle.

Kolmen peräkkäisen hypyn kokonaisetäisyys kirjataan (cm). Cross-over hyppytesti: Potilas hyppää eteenpäin 3 kertaa samalla kun se ylittää vuorotellen merkinnän Potilasta neuvotaan asettumaan siten, että ensimmäinen 3 hyppystä oli sivuttain suhteessa ylityssuuntaan. Eteenpäin hyppätty kokonaisetäisyys kirjataan ( cm)

yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen päätyttyä, keskimäärin 4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 26. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 9. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro-knee

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa