- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04885725
Polven isokineettisen testauksen ja alaraajojen toiminnallisen suorituskyvyn ja raajojen symmetrian välinen yhteys (Pro-knee)
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida isokineettisen polven voiman ja/tai proprioseption suorituskyvyn yhteyttä toiminnallisten Hop-testien ja Y-tasapainotestin toiminnalliseen suorituskykyyn.
Tähän tutkimukseen osallistui 20 tervettä henkilöä, jotka suorittivat isokineettisen arvioinnin polven proprioseptiosta (nivelasennon tunnistus, JPS ja passiivisen liikkeen havaitsemisen kynnys, TDPM) ja koukistajien/ojentajien voimasta. Samaan aikaan he suorittivat toimintatestauksen, joka koostui kolmesta Hop-testistä (yksittäinen, kolminkertainen ja ristikkäinen) ja YBT-LQ:n alemman neljänneksen Y-tasapainotestistä. Testasimme isokineettisen ja toiminnallisen suorituskyvyn sekä raajan symmetriaindeksien välistä korrelaatiota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Caen, Ranska, 14000
- CHU Caen Normandie
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- alle 45-vuotiaat henkilöt, jotka harrastavat vähintään 4 tuntia liikuntaa viikossa.
Poissulkemiskriteerit:
- henkilöt, jotka eivät pysty suorittamaan isokineettisiä lihastestejä
- henkilöt, joilla on tällä hetkellä tai äskettäin alaraajavamma ja jotka ovat menettäneet aikaa urheilun osallistumisesta edellisen kuukauden aikana
- henkilöt, joilla on aiemmin ollut vakava polvivamma (esim. vakava nivelsiteen repeämä, polvimurtuma)
- henkilöt, jotka käyttävät lääkkeitä, joilla on mahdollisia tasapaino-/koordinaatiosivuvaikutuksia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vahvuus
Aikaikkuna: yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen päätyttyä, keskimäärin 4 kuukautta
|
Polven ojentajien ja koukistajien huippulujuuden mittaus (newton.metreinä,
Nm) isokineettisellä dynamometrillä.
|
yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen päätyttyä, keskimäärin 4 kuukautta
|
|
Polven proprioseptio, JPS1
Aikaikkuna: yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen päätyttyä, keskimäärin 4 kuukautta
|
Polven proprioseption mittaus passiivisella uudelleensijoitustekniikalla (JPS, asteina) isokineettisellä dynamometrillä.
|
yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen päätyttyä, keskimäärin 4 kuukautta
|
|
Polven proprioseptio, JPS2
Aikaikkuna: yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen päätyttyä, keskimäärin 4 kuukautta
|
Polven proprioseption mittaus aktiivisella repositioning tekniikalla (JPS, asteina) isokineettisellä dynamometrillä.
|
yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen päätyttyä, keskimäärin 4 kuukautta
|
|
Polven proprioseptio, TDPM
Aikaikkuna: yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen päätyttyä, keskimäärin 4 kuukautta
|
Polven proprioseption mittaus passiivisen liikkeen havaitsemisen kynnysarvolla (TDPM asteina) isokineettisellä dynamometrillä.
|
yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen päätyttyä, keskimäärin 4 kuukautta
|
|
Toiminnalliset testaukset, humalatestit
Aikaikkuna: yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen päätyttyä, keskimäärin 4 kuukautta
|
Humala testi. Yksi hyppy: Potilaita neuvotaan seisomaan yhdellä jalalla ja suorittamaan 1 hyppy mahdollisimman pitkälle laskeutumalla samalle jalalle. Kokonaismatka kirjataan (cm). Kolmoishyppy: Potilaita neuvotaan seisomaan yhdellä jalalla ja suorittamaan 3 hyppyä niin pitkälle kuin mahdollista laskeutuen samalla jalalle. Kolmen peräkkäisen hypyn kokonaisetäisyys kirjataan (cm). Cross-over hyppytesti: Potilas hyppää eteenpäin 3 kertaa samalla kun se ylittää vuorotellen merkinnän Potilasta neuvotaan asettumaan siten, että ensimmäinen 3 hyppystä oli sivuttain suhteessa ylityssuuntaan. Eteenpäin hyppätty kokonaisetäisyys kirjataan ( cm) |
yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen päätyttyä, keskimäärin 4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro-knee
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .