Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbindelse mellem knæisokinetisk testning og underekstremitets funktionelle ydeevne og lemmersymmetri (Pro-knee)

9. maj 2021 opdateret af: Joffrey DRIGNY, University Hospital, Caen

Denne undersøgelse havde til formål at evaluere sammenhængen mellem den isokinetiske knæstyrke og/eller proprioceptionpræstation med den funktionelle præstation på de funktionelle Hop-test og Y-balancetest.

Denne undersøgelse omfattede 20 raske individer, som udførte en isokinetisk vurdering af knæproprioception (ledpositionssans, JPS og tærskel til detektion af passiv bevægelse, TDPM) og flexor/extensorstyrke. Samtidig udførte de en funktionstest bestående af tre Hop-tests (single, triple og cross-over) og Lower Quarter Y-Balance Test (YBT-LQ). Vi testede sammenhængen mellem de isokinetiske og funktionelle præstationer og lemmersymmetriindekser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Caen, Frankrig, 14000
        • CHU Caen Normandie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge raske voksne, der meldte sig frivilligt til at deltage i denne undersøgelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • personer under 45 år, som udførte mindst 4 timers fysisk aktivitet om ugen.

Ekskluderingskriterier:

  • personer, der ikke er i stand til at udføre isokinetiske muskeltests
  • personer med en aktuel eller nylig skade i underekstremiteterne med tidstab fra idrætsdeltagelse inden for den foregående måned
  • personer med tidligere alvorlig knæskade (f. Alvorlig ligamentrivning, knæbrud)
  • personer, der tager medicin med potentielle balance-/koordinationsbivirkninger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Styrke
Tidsramme: én evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Måling af knæekstensorer og flexors spidsstyrke (i newton.meter, Nm) på isokinetisk dynamometer.
én evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Knæproprioception, JPS1
Tidsramme: én evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Måling af knæproprioception ved hjælp af passiv repositioneringsteknik (JPS, i grader) på isokinetisk dynamometer.
én evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Knæproprioception, JPS2
Tidsramme: én evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Måling af knæproprioception ved den aktive repositioneringsteknik (JPS, i grader) på isokinetisk dynamometer.
én evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Knæproprioception, TDPM
Tidsramme: én evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Måling af knæproprioception ved tærsklen til detektion af passiv bevægelse (TDPM i grader) på isokinetisk dynamometer.
én evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Funktionstest, Hoptest
Tidsramme: én evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder

Hop test. Enkelt hop: Patienterne instrueres i at stå på ét ben og udføre 1 hop så langt som muligt og lande på samme ben.

Den samlede afstand registreres (i cm). Tredobbelt hop: Patienterne instrueres i at stå på et ben og så vidt muligt udføre 3 hop, og lande på samme ben.

Den samlede afstand for 3 på hinanden følgende hop registreres (i cm). Cross-over hop test: Patienten hopper frem 3 gange, mens han skiftevis krydser over en markering. Patienten instrueres i at placere sig sådan, at det første af de 3 hop var lateralt i forhold til retningen af ​​crossover. Den samlede distance hoppet fremad registreres ( i cm)
én evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Caen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. december 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

26. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

13. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro-knee

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Proprioceptive lidelser

Kliniske forsøg med Hele gruppen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner