Forbindelse mellem knæisokinetisk testning og underekstremitets funktionelle ydeevne og lemmersymmetri (Pro-knee)
Denne undersøgelse havde til formål at evaluere sammenhængen mellem den isokinetiske knæstyrke og/eller proprioceptionpræstation med den funktionelle præstation på de funktionelle Hop-test og Y-balancetest.
Denne undersøgelse omfattede 20 raske individer, som udførte en isokinetisk vurdering af knæproprioception (ledpositionssans, JPS og tærskel til detektion af passiv bevægelse, TDPM) og flexor/extensorstyrke. Samtidig udførte de en funktionstest bestående af tre Hop-tests (single, triple og cross-over) og Lower Quarter Y-Balance Test (YBT-LQ). Vi testede sammenhængen mellem de isokinetiske og funktionelle præstationer og lemmersymmetriindekser.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Caen, Frankrig, 14000
- CHU Caen Normandie
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- personer under 45 år, som udførte mindst 4 timers fysisk aktivitet om ugen.
Ekskluderingskriterier:
- personer, der ikke er i stand til at udføre isokinetiske muskeltests
- personer med en aktuel eller nylig skade i underekstremiteterne med tidstab fra idrætsdeltagelse inden for den foregående måned
- personer med tidligere alvorlig knæskade (f. Alvorlig ligamentrivning, knæbrud)
- personer, der tager medicin med potentielle balance-/koordinationsbivirkninger.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Styrke
Tidsramme: én evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
Måling af knæekstensorer og flexors spidsstyrke (i newton.meter,
Nm) på isokinetisk dynamometer.
|
én evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
|
Knæproprioception, JPS1
Tidsramme: én evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
Måling af knæproprioception ved hjælp af passiv repositioneringsteknik (JPS, i grader) på isokinetisk dynamometer.
|
én evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
|
Knæproprioception, JPS2
Tidsramme: én evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
Måling af knæproprioception ved den aktive repositioneringsteknik (JPS, i grader) på isokinetisk dynamometer.
|
én evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
|
Knæproprioception, TDPM
Tidsramme: én evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
Måling af knæproprioception ved tærsklen til detektion af passiv bevægelse (TDPM i grader) på isokinetisk dynamometer.
|
én evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
|
Funktionstest, Hoptest
Tidsramme: én evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
Hop test. Enkelt hop: Patienterne instrueres i at stå på ét ben og udføre 1 hop så langt som muligt og lande på samme ben. Den samlede afstand registreres (i cm). Tredobbelt hop: Patienterne instrueres i at stå på et ben og så vidt muligt udføre 3 hop, og lande på samme ben. Den samlede afstand for 3 på hinanden følgende hop registreres (i cm). Cross-over hop test: Patienten hopper frem 3 gange, mens han skiftevis krydser over en markering. Patienten instrueres i at placere sig sådan, at det første af de 3 hop var lateralt i forhold til retningen af crossover. Den samlede distance hoppet fremad registreres ( i cm) |
én evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro-knee
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .