Sambandet mellan knäisokinetisk testning och nedre extremiteters funktionella prestanda och extremitetssymmetri (Pro-knee)
Denna studie syftade till att utvärdera sambandet mellan den isokinetiska knästyrkan och/eller proprioceptionens prestanda med den funktionella prestandan på de funktionella Hop-testerna och Y-balanstestet.
Denna studie inkluderade 20 friska individer som utförde en isokinetisk bedömning av knäproprioception (ledpositionskänsla, JPS och tröskel för detektion av passiv rörelse, TDPM) och flexor/extensorstyrka. Samtidigt genomförde de ett funktionstest bestående av tre Hop-tester (single, triple och cross-over) och Lower Quarter Y-Balance Test (YBT-LQ). Vi testade korrelationen mellan isokinetiska och funktionella prestanda och extremitetssymmetriindex.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Caen, Frankrike, 14000
- CHU Caen Normandie
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- personer under 45 år som utfört minst 4 timmars fysisk aktivitet per vecka.
Exklusions kriterier:
- individer som inte kan utföra isokinetiska muskeltester
- individer med en pågående eller nyligen skadad underbensskada med tidsförlust från idrottsdeltagande under föregående månad
- personer med tidigare svår knäskada (t. Allvarlig ligamentrivning, knäfraktur)
- individer som tar mediciner med potentiella balans-/koordinationsbiverkningar.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Styrka
Tidsram: en utvärdering vid en enda tidpunkt genom avslutad studie, i genomsnitt 4 månader
|
Mätning av knäextensorer och flexorers toppstyrka (i newton.meter,
Nm) på isokinetisk dynamometer.
|
en utvärdering vid en enda tidpunkt genom avslutad studie, i genomsnitt 4 månader
|
|
Knäproprioception, JPS1
Tidsram: en utvärdering vid en enda tidpunkt genom avslutad studie, i genomsnitt 4 månader
|
Mätning av knäproprioception med den passiva repositioneringstekniken (JPS, i grader) på isokinetisk dynamometer.
|
en utvärdering vid en enda tidpunkt genom avslutad studie, i genomsnitt 4 månader
|
|
Knäproprioception, JPS2
Tidsram: en utvärdering vid en enda tidpunkt genom avslutad studie, i genomsnitt 4 månader
|
Mätning av knäproprioception med den aktiva repositioneringstekniken (JPS, i grader) på isokinetisk dynamometer.
|
en utvärdering vid en enda tidpunkt genom avslutad studie, i genomsnitt 4 månader
|
|
Knäproprioception, TDPM
Tidsram: en utvärdering vid en enda tidpunkt genom avslutad studie, i genomsnitt 4 månader
|
Mätning av knäproprioception med tröskelvärdet för detektion av passiv rörelse (TDPM i grader) på isokinetisk dynamometer.
|
en utvärdering vid en enda tidpunkt genom avslutad studie, i genomsnitt 4 månader
|
|
Funktionstestning, Hoptest
Tidsram: en utvärdering vid en enda tidpunkt genom avslutad studie, i genomsnitt 4 månader
|
Hopptest. Enkelt hopp: Patienterna instrueras att stå på ett ben och utföra ett hopp så långt som möjligt och landa på samma ben. Det totala avståndet registreras (i cm). Trippelhopp: Patienterna instrueras att stå på ett ben och utföra 3 hopp så långt det är möjligt och landa på samma ben. Det totala avståndet för 3 på varandra följande hopp registreras (i cm). Cross-over-hopptest: Patienten hoppar framåt 3 gånger samtidigt som den växelvis korsar en markering. Patienten instrueras att placera sig så att det första av de 3 hoppet var lateralt med avseende på korsningsriktningen. Den totala sträckan som hoppats framåt registreras ( i cm) |
en utvärdering vid en enda tidpunkt genom avslutad studie, i genomsnitt 4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Pro-knee
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .