- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04885725
Associação entre o teste isocinético do joelho e o desempenho funcional dos membros inferiores e a simetria dos membros (Pro-knee)
Este estudo teve como objetivo avaliar a associação entre o desempenho isocinético de força e/ou propriocepção do joelho com o desempenho funcional nos testes funcionais Hop-tests e Y-balance test.
Este estudo incluiu 20 indivíduos saudáveis que realizaram uma avaliação isocinética da propriocepção do joelho (sentido de posição articular, JPS e limiar para detecção de movimento passivo, TDPM) e força de flexores/extensores. Ao mesmo tempo, eles realizaram um teste funcional composto por três Hop-tests (simples, triplo e cruzado) e o Lower Quarter Y-Balance Test (YBT-LQ). Testamos a correlação entre os desempenhos isocinético e funcional e os índices de simetria dos membros.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Caen, França, 14000
- CHU Caen Normandie
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- indivíduos com menos de 45 anos de idade que realizavam pelo menos 4 horas de atividade física por semana.
Critério de exclusão:
- indivíduos incapazes de realizar testes musculares isocinéticos
- indivíduos com lesão atual ou recente nos membros inferiores com perda de tempo de participação esportiva no mês anterior
- indivíduos com lesão grave anterior no joelho (ex. Ruptura grave do ligamento, fratura do joelho)
- indivíduos que tomam medicamentos com potenciais efeitos colaterais de equilíbrio/coordenação.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Força
Prazo: uma avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses
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Medição do pico de força dos extensores e flexores do joelho (em newton.metros,
Nm) em dinamômetro isocinético.
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uma avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses
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Propriocepção do joelho, JPS1
Prazo: uma avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses
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Mensuração da propriocepção do joelho pela técnica de reposicionamento passivo (JPS, em graus) em dinamômetro isocinético.
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uma avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses
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Propriocepção do joelho, JPS2
Prazo: uma avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses
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Mensuração da propriocepção do joelho pela técnica de reposicionamento ativo (JPS, em graus) em dinamômetro isocinético.
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uma avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses
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Propriocepção do joelho, TDPM
Prazo: uma avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses
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Medida da propriocepção do joelho pelo Limiar para Detecção de Movimento Passivo (TDPM em graus) em dinamômetro isocinético.
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uma avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses
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Testes funcionais, testes de salto
Prazo: uma avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses
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Teste de salto. Salto único: Os pacientes são instruídos a ficar em uma perna e realizar 1 salto o mais longe possível, aterrissando na mesma perna. A distância total é registrada (em cm). Salto triplo: Os pacientes são instruídos a ficar em uma perna e realizar 3 saltos o mais longe possível, aterrissando na mesma perna. A distância total de 3 saltos consecutivos é registrada (em cm). Cross-over hop test : O paciente pula para frente 3 vezes enquanto cruza alternadamente uma marcação O paciente é instruído a se posicionar de forma que o primeiro dos 3 saltos seja lateral em relação à direção do cruzamento A distância total saltada para frente é registrada ( em cm) |
uma avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pro-knee
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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