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Associação entre o teste isocinético do joelho e o desempenho funcional dos membros inferiores e a simetria dos membros (Pro-knee)

9 de maio de 2021 atualizado por: Joffrey DRIGNY, University Hospital, Caen

Este estudo teve como objetivo avaliar a associação entre o desempenho isocinético de força e/ou propriocepção do joelho com o desempenho funcional nos testes funcionais Hop-tests e Y-balance test.

Este estudo incluiu 20 indivíduos saudáveis ​​que realizaram uma avaliação isocinética da propriocepção do joelho (sentido de posição articular, JPS e limiar para detecção de movimento passivo, TDPM) e força de flexores/extensores. Ao mesmo tempo, eles realizaram um teste funcional composto por três Hop-tests (simples, triplo e cruzado) e o Lower Quarter Y-Balance Test (YBT-LQ). Testamos a correlação entre os desempenhos isocinético e funcional e os índices de simetria dos membros.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Caen, França, 14000
        • CHU Caen Normandie

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Jovens adultos saudáveis ​​que se voluntariaram para participar deste estudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • indivíduos com menos de 45 anos de idade que realizavam pelo menos 4 horas de atividade física por semana.

Critério de exclusão:

  • indivíduos incapazes de realizar testes musculares isocinéticos
  • indivíduos com lesão atual ou recente nos membros inferiores com perda de tempo de participação esportiva no mês anterior
  • indivíduos com lesão grave anterior no joelho (ex. Ruptura grave do ligamento, fratura do joelho)
  • indivíduos que tomam medicamentos com potenciais efeitos colaterais de equilíbrio/coordenação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força
Prazo: uma avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses
Medição do pico de força dos extensores e flexores do joelho (em newton.metros, Nm) em dinamômetro isocinético.
uma avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses
Propriocepção do joelho, JPS1
Prazo: uma avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses
Mensuração da propriocepção do joelho pela técnica de reposicionamento passivo (JPS, em graus) em dinamômetro isocinético.
uma avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses
Propriocepção do joelho, JPS2
Prazo: uma avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses
Mensuração da propriocepção do joelho pela técnica de reposicionamento ativo (JPS, em graus) em dinamômetro isocinético.
uma avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses
Propriocepção do joelho, TDPM
Prazo: uma avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses
Medida da propriocepção do joelho pelo Limiar para Detecção de Movimento Passivo (TDPM em graus) em dinamômetro isocinético.
uma avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses
Testes funcionais, testes de salto
Prazo: uma avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses

Teste de salto. Salto único: Os pacientes são instruídos a ficar em uma perna e realizar 1 salto o mais longe possível, aterrissando na mesma perna.

A distância total é registrada (em cm). Salto triplo: Os pacientes são instruídos a ficar em uma perna e realizar 3 saltos o mais longe possível, aterrissando na mesma perna.

A distância total de 3 saltos consecutivos é registrada (em cm). Cross-over hop test : O paciente pula para frente 3 vezes enquanto cruza alternadamente uma marcação O paciente é instruído a se posicionar de forma que o primeiro dos 3 saltos seja lateral em relação à direção do cruzamento A distância total saltada para frente é registrada ( em cm)

uma avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

15 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

26 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

13 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Pro-knee

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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