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単一施設での脾臓摘出手術

2021年5月13日 更新者:Jabir Ibn Hayyan Medical University

包虫脾臓における脾臓保存手術

包虫脾臓における脾臓温存手術:単一の直感的な経験

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

包虫症は人体の多くの臓器に影響を及ぼしますが、脾臓の包虫症は、ヒトのエキノコックス症の全症例の約 0.8 ~ 4% を占めます。 最近まで、脾臓摘出術は、脾臓包虫に対する推奨される外科的処置でした。 1980 年以降、このような病状に対処するために保守的なオプションを使用する傾向が強まっています。

研究の目的:

単一の施設内研究で、脾臓包虫体に対する開腹脾臓保存手術の経験を評価すること。

患者と方法:

後ろ向き研究。 2013 年 8 月から 2018 年 1 月まで、脾臓包虫症の 10 人の患者が当医療センターで手術を受けました。 脾臓のみが7例、肝臓と脾臓が3例、腹腔内嚢胞が1例にみられた。 診断は、主に超音波検査によって確認されます。 場合によっては、断層撮影 CT スキャンと磁気共鳴画像法 MRI が必要でした。 肺包虫症を除外するために、すべての患者について胸部X線を撮影しました。 使用される開腹手術。 フィールドの分離、嚢胞液の吸引および 1% セトリミド溶液の注入、再吸引、嚢胞内切除、嚢胞内チューブドレーン上の嚢胞縁の縫合。 すべての手術は、術前および術後のアルベンダゾール 15mg/kg/日のカバーの下で行われました。

結果:

重大な術中および術後合併症はありません。 再手術は必要ありませんでした。 入院は3~5日。 (1-3) 年のフォローアップ後、再発なし。 しかし、3 人の患者は 2 年後にフォローアップを逃した。

結論:

脾臓包虫症における私たちの経験は、脾臓摘出術の代わりに可能な限り脾臓保存手術を使用することを奨励しています.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~65年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

5~40歳(平均23.6歳)。

説明

包含基準:

単脾臓包虫脾臓 原発性脾臓包虫症

-

除外基準:

  • 多発性脾臓包虫 脾臓破裂

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
包虫脾臓のための脾臓温存手術
時間枠:3年
男性 6 名、女性 4 名で、年齢は 5 歳から 40 歳 (平均 23.6 歳) です。 脾臓包虫のみが 7 例で発見されたが、3 例では脾臓および肝臓包虫が発見され、そのうちの 1 例ではさらに腹膜包虫症がみられた。 入院期間は3~5日でした。
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年8月20日

一次修了 (実際)

2018年1月19日

研究の完了 (実際)

2020年1月25日

試験登録日

最初に提出

2021年5月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月13日

最初の投稿 (実際)

2021年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月13日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • JabirIbnHayyanMU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

脾臓包虫症に対する脾臓手術、脾臓の温存

IPD 共有時間枠

3年

IPD 共有アクセス基準

ドキュメント

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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