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靴の縦曲げ剛性の影響 (FAT-FLEX)

シューズの縦方向の曲げ剛性が 21 km 走行時のランニングのエネルギーコストの変化に及ぼす影響

過去 2 ~ 3 年で、競技用ランニング シューズに挿入されるカーボン プレートの使用が増加しており、いくつかの調査で、これらのプレートがシューズの縦方向の曲げ剛性 (LBS) を向上させることが示されています。 それは筋肉仕事の再配分と力発生条件の修正につながり、ランニングのエネルギーコスト (Cr) を削減し、パフォーマンスを向上させる可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

8 分を超えるランニングでの LBS の生体力学的部分への影響と、神経筋疲労および長時間のランニングパフォーマンスに対する LBS の影響を調査した研究は 1 つだけです。 この研究の目的は、Cr、足底屈筋神経筋疲労、ランニングキネティクスおよび運動学に関する長時間(21km)のランニングエクササイズ中にカーボンプレートを装着したシューズと装着しないシューズを比較し、高LBSが疲労とその後のパフォーマンスに引き起こす可能性のある変化を推定することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Saint-Étienne、フランス、42055
        • Unités de Myologie et de Médecine du Sport

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 18歳以上50歳以下。
  • 男性
  • 21kmを1時間40分以内で走れる能力があり、週に5時間以上トレーニングする、経験豊富でよく訓練された持久力ランナー。
  • 筋肉、骨、関節の損傷がないこと
  • 神経疾患がないこと
  • 医師の承認を得たもの

除外基準:

  • 現在、体系化された運動プログラムに参加しています
  • プロトコール前3ヶ月以内の怪我
  • 慢性関節病変(例:反復性捻挫、膝蓋骨または靱帯の問題)
  • 3か月以内のコルチコステロイドの摂取(吸入、浸潤、または長期のコルチコステロイド療法の履歴)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:硬い靴で走る
硬い靴を履いて21kmのランニングをし、その後疲れ果てるまでの時間を走りました。
柔軟なシューズを履いて21kmを走り、その後、体力が尽きるまでのランニングをしました。
実験的:柔軟なランニングシューズ
柔軟なシューズを履いて 21 km を走り、その後疲れ果てるまでの時間を走りました。
柔軟なシューズを履いて21kmを走り、その後、体力が尽きるまでのランニングをしました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ランニングのエネルギーコスト
時間枠:21kmのレースの最後の4分間に
単位距離を移動するのに必要なエネルギー量
21kmのレースの最後の4分間に

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足首底屈筋
時間枠:21kmのレースの最後の4分間に
足首底屈筋の最大随意収縮
21kmのレースの最後の4分間に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月7日

一次修了 (実際)

2022年5月31日

研究の完了 (実際)

2022年6月28日

試験登録日

最初に提出

2021年5月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月17日

最初の投稿 (実際)

2021年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月5日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 21CH034
  • 2021-A00726-35 (その他の識別子:ANSM)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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