Влияние жесткости обуви на продольный изгиб (FAT-FLEX)
5 июля 2022 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Влияние жесткости обуви при продольном изгибе на изменение затрат энергии при беге на 21 км
Углеродные пластины, вставляемые в кроссовки для соревнований, все чаще используются в последние 2-3 года, и несколько исследований показали, что эти пластины увеличивают жесткость обуви при продольном изгибе (LBS).
Это приводит к перераспределению мышечной работы и изменению условий формирования силы, что может снизить энергозатраты бега (Кр) и повысить работоспособность.
Обзор исследования
Подробное описание
Только в одном исследовании изучалось влияние LBS на беговые забеги продолжительностью более 8 минут, но с точки зрения биомеханики, а также их влияние на нервно-мышечную усталость и пролонгированные беговые характеристики.
Целью данного исследования является сравнение обуви с углеродными пластинами и без них во время длительных (21 км) беговых упражнений на Cr, нервно-мышечную усталость подошвенных сгибателей, а также кинетику и кинематику бега, чтобы оценить изменения, которые высокие LBS могут вызвать в отношении утомления и последующей производительности.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
21
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Saint-Étienne, Франция, 42055
- Unités de Myologie et de Médecine du Sport
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- в возрасте ≥ 18 и ≤ 50 лет.
- Мужчины
- опытные, хорошо тренированные бегуны на выносливость, способные пробежать 21 км менее чем за 1 час 40 минут и тренирующиеся более 5 часов в неделю.
- без повреждений мышц, костей или суставов
- свободный от неврологических заболеваний
- одобрение, полученное от врача
Критерий исключения:
- в настоящее время участвует в структурированной программе упражнений
- травма за 3 месяца до протокола
- хронические патологии суставов (например, повторяющиеся растяжения, проблемы с надколенником или связками)
- прием кортикостероидов в течение 3 мес (ингаляции, инфильтраты или длительная кортикостероидная терапия в анамнезе).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: бег в жесткой обуви
21 км бега в жесткой обуви, затем бег до изнеможения.
|
21 км бега в гибкой обуви, а затем бег до изнеможения.
|
|
Экспериментальный: беговая гибкая обувь
21 км бега в гибкой обуви, затем бег до изнеможения.
|
21 км бега в гибкой обуви, а затем бег до изнеможения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
энергозатраты на бег
Временное ограничение: в течение последних 4 минут гонки на 21 км
|
количество энергии, необходимое для прохождения единицы расстояния
|
в течение последних 4 минут гонки на 21 км
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
подошвенные сгибатели голеностопного сустава
Временное ограничение: в течение последних 4 минут гонки на 21 км
|
максимальное произвольное сокращение подошвенных сгибателей голеностопного сустава
|
в течение последних 4 минут гонки на 21 км
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 мая 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 мая 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 21CH034
- 2021-A00726-35 (Другой идентификатор: ANSM)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .