Effekter av skons längsgående böjstyvhet (FAT-FLEX)
5 juli 2022 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Effekter av skons längsgående böjstyvhet på förändringar i energikostnaden för löpning under en löpning på 21 km
Kolplattor insatta i konkurrenskraftiga löparskor har använts i allt större utsträckning de senaste 2-3 åren och flera undersökningar har visat att dessa plattor ökar skons längsgående böjstyvhet (LBS).
Det leder till en omfördelning av muskelarbetet och till en modifiering av kraftgenereringsförhållandena, vilket kan minska energikostnaden för löpning (Cr) och förbättra prestandan.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Endast en studie har undersökt effekterna av LBS vid löpningar längre än 8 minuter men på biomekanikdelen, och deras effekter på neuromuskulär trötthet och förlängd löpprestation.
Syftet med denna studie är att jämföra skor med och utan kolplattor under en långvarig (21 km) löpträning på Cr, plantar flexor neuromuskulär trötthet och löpkinetik och kinematik för att uppskatta de förändringar som hög LBS kan inducera på trötthet och efterföljande prestation.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
21
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Saint-Étienne, Frankrike, 42055
- Unités de Myologie et de Médecine du Sport
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder ≥ 18 och ≤ 50 år.
- män
- erfarna, vältränade uthållighetslöpare med kapacitet att springa 21 km på mindre än 1h 40 och som tränar mer än 5h i veckan.
- fri från muskel-, ben- eller ledskador
- fri från neurologisk sjukdom
- godkännande från en läkare
Exklusions kriterier:
- deltar för närvarande i ett strukturerat träningsprogram
- skada under de tre månaderna före protokollet
- kroniska ledpatologier (t.ex. upprepade stukningar, patella- eller ligamentproblem)
- intag av kortikosteroider inom 3 månader (inhalation, infiltration eller historia av långvarig kortikosteroidbehandling).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: springa med stela skor
21 km löpning med stela skor följt av en tid till utmattning.
|
21 km av flexibla löparskor följt av en löpning som tar slut.
|
|
Experimentell: löpar flexibla skor
21 km löpar flexibla skor följt av en tid till utmattning löpning.
|
21 km av flexibla löparskor följt av en löpning som tar slut.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
energikostnad för drift
Tidsram: under de sista 4 minuterna av ett 21 km lopp
|
mängd energi som behövs för att resa en sträckaenhet
|
under de sista 4 minuterna av ett 21 km lopp
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ankel plantar flexorer
Tidsram: under de sista 4 minuterna av ett 21 km lopp
|
ankel plantar flexors maximal frivillig kontraktion
|
under de sista 4 minuterna av ett 21 km lopp
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 februari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
31 maj 2022
Avslutad studie (Faktisk)
28 juni 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 maj 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 maj 2021
Första postat (Faktisk)
20 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 21CH034
- 2021-A00726-35 (Annan identifierare: ANSM)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .