Kengän pituussuuntaisen taivutuksen jäykkyyden vaikutukset (FAT-FLEX)
tiistai 5. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Kengän pituussuuntaisen taivutuksen jäykkyyden vaikutukset juoksun energiakustannusten muutoksiin 21 km:n juoksun aikana
Kilpajuoksukenkiin asennettuja hiililevyjä on käytetty enenevässä määrin viimeisen 2-3 vuoden aikana ja useat tutkimukset ovat osoittaneet, että nämä levyt lisäävät kengän pituussuuntaista taivutusjäykkyyttä (LBS).
Se johtaa lihastyön uudelleen jakautumiseen ja voimanmuodostusolosuhteiden muuttamiseen, mikä voi vähentää juoksemisen energiakustannuksia (Cr) ja parantaa suorituskykyä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vain yhdessä tutkimuksessa on tutkittu LBS:n vaikutuksia yli 8 minuuttia kestävissä juoksuotteluissa, mutta biomekaniikassa, sekä niiden vaikutuksia hermo-lihasväsymykseen ja pitkittyneeseen juoksukykyyn.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata kenkiä hiililevyillä ja ilman hiililevyjä pitkäaikaisen (21 km) Cr-juoksuharjoituksen aikana, jalkapohjan koukistajien hermo-lihasväsymystä sekä juoksukinetiikkaa ja kinematiikkaa, jotta voidaan arvioida muutoksia, joita korkea LBS voi aiheuttaa väsymykseen ja myöhempään suorituskykyyn.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
21
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Saint-Étienne, Ranska, 42055
- Unités de Myologie et de Médecine du Sport
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥ 18 ja ≤ 50 vuotta.
- miehet
- kokeneita, hyvin koulutettuja kestävyysjuoksijoita, jotka pystyvät juoksemaan 21 km alle 1 h 40 ja jotka harjoittelevat yli 5 tuntia viikossa.
- ilman lihas-, luu- tai nivelvaurioita
- vapaa neurologisista sairauksista
- lääkäriltä saatu lupa
Poissulkemiskriteerit:
- osallistuu tällä hetkellä strukturoituun harjoitusohjelmaan
- vamman 3 kuukauden aikana ennen protokollaa
- krooniset nivelsairaudet (esim.: toistuvat nyrjähdykset, polvilumpion tai nivelsiteiden ongelmat)
- kortikosteroidien otto 3 kuukauden sisällä (inhalaatio, infiltraatio tai pitkäaikainen kortikosteroidihoito).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: juoksemassa jäykillä kengillä
21 km juoksua jäykillä kengillä, jota seuraa aika-uupumusjuoksu.
|
21 km juoksukenkiä, jonka jälkeen juoksu loppuun asti.
|
|
Kokeellinen: joustavat juoksukengät
21 km juoksukenkiä, jonka jälkeen juoksu loppuun asti.
|
21 km juoksukenkiä, jonka jälkeen juoksu loppuun asti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
juoksemisen energiakustannukset
Aikaikkuna: 21 km:n kilpailun viimeisen 4 minuutin aikana
|
etäisyysyksikön kulkemiseen tarvittava energiamäärä
|
21 km:n kilpailun viimeisen 4 minuutin aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
nilkan jalkapohjan koukistajat
Aikaikkuna: 21 km:n kilpailun viimeisen 4 minuutin aikana
|
nilkan jalan koukistajien maksimaalinen tahtotila
|
21 km:n kilpailun viimeisen 4 minuutin aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 7. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 28. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. toukokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. toukokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21CH034
- 2021-A00726-35 (Muu tunniste: ANSM)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .