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신발 종방향 굽힘강성의 영향 (FAT-FLEX)

21km 달리기 시 신발 종방향 굽힘 강성이 달리기 에너지 비용 변화에 미치는 영향

지난 2~3년 동안 경쟁력 있는 러닝화에 삽입된 탄소판은 점점 더 많이 사용되었으며 여러 조사에서 이러한 판이 신발의 종방향 굽힘 강성(LBS)을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 그것은 근육 작업의 재분배와 힘 생성 조건의 수정으로 이어져 달리기의 에너지 비용(Cr)을 줄이고 성능을 향상시킬 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

단 한 건의 연구에서 LBS가 8분 이상 달리기 시 생체 역학 부분에 미치는 영향과 신경근 피로 및 장기간 달리기 성능에 미치는 영향을 조사했습니다. 이 연구의 목적은 탄소 플레이트가 있는 신발과 없는 신발을 Cr에서 장기간(21km) 달리기 운동, 발바닥 굴근 신경근 피로, 달리기 동역학 및 운동학을 비교하여 높은 LBS가 피로와 후속 성능에 유발할 수 있는 변화를 추정하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

21

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Saint-Étienne, 프랑스, 42055
        • Unités de Myologie et de Médecine du Sport

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 50세 이하.
  • 남자들
  • 21km를 1시간 40분 이내에 달릴 수 있고 일주일에 5시간 이상 훈련하는 숙련되고 잘 훈련된 지구력 주자.
  • 근육, 뼈 또는 관절 부상이 없음
  • 신경계 질환이 없는
  • 의사에게 받은 승인

제외 기준:

  • 현재 구조화된 운동 프로그램에 참여 중
  • 프로토콜 전 3개월 동안 부상
  • 만성 관절 병리(예: 반복적인 염좌, 슬개골 또는 인대 문제)
  • 3개월 이내의 코르티코스테로이드 섭취(흡입, 침윤 또는 장기간 코르티코스테로이드 요법의 병력).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 딱딱한 신발을 신고 달리다
뻣뻣한 신발을 신고 21km를 달리고 지칠 때까지의 시간을 달려야 합니다.
21km의 유연한 신발을 달고 지칠 때까지의 시간을 달리십시오.
실험적: 유연한 신발을 실행
21km의 유연한 신발을 신은 후 지칠 때까지의 달리기.
21km의 유연한 신발을 달고 지칠 때까지의 시간을 달리십시오.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
달리기의 에너지 비용
기간: 21km 경주의 마지막 4분 동안
단위 거리를 이동하는 데 필요한 에너지의 양
21km 경주의 마지막 4분 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발목 발바닥 굴근
기간: 21km 경주의 마지막 4분 동안
발목 발바닥 굴근 최대 자발적 수축
21km 경주의 마지막 4분 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 7일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 17일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 21CH034
  • 2021-A00726-35 (기타 식별자: ANSM)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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