Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af skoens langsgående bøjningsstivhed (FAT-FLEX)

Effekter af skoens langsgående bøjningsstivhed på ændringer i energiomkostningerne ved at løbe under et løb på 21 km

Carbonplader indsat i konkurrencedygtige løbesko er blevet brugt i stigende grad de seneste 2-3 år, og flere undersøgelser har vist, at disse plader øger skoens langsgående bøjningsstivhed (LBS). Det fører til en omfordeling af muskelarbejde og til en ændring af kraftgenereringsbetingelserne, hvilket kan reducere energiomkostningerne ved løb (Cr) og forbedre ydeevnen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kun én undersøgelse har undersøgt virkningerne af LBS ved løbekampe længere end 8 minutter, men på den biomekaniske del, og deres virkninger på neuromuskulær træthed og langvarig løbepræstation. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne sko med og uden carbonplader under en langvarig (21 km) løbeøvelse på Cr, plantar flexor neuromuskulær træthed og løbekinetik og kinematik for at estimere de ændringer, høj LBS kan inducere på træthed og efterfølgende præstation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Saint-Étienne, Frankrig, 42055
        • Unités de Myologie et de Médecine du Sport

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • i alderen ≥ 18 og ≤ 50 år.
  • Mænd
  • erfarne, veltrænede udholdenhedsløbere med kapacitet til at løbe 21 km på mindre end 1 t 40 og som træner mere end 5 t om ugen.
  • fri for muskel-, knogle- eller ledskader
  • fri for neurologisk sygdom
  • godkendelse modtaget fra en læge

Ekskluderingskriterier:

  • deltager i øjeblikket i et struktureret træningsprogram
  • skade i de 3 måneder forud for protokollen
  • kroniske ledpatologier (f.eks.: gentagne forstuvninger, patella- eller ledbåndsproblemer)
  • indtagelse af kortikosteroider inden for 3 måneder (inhalation, infiltration eller anamnese med langvarig kortikosteroidbehandling).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: løb med stive sko
21 km løb med stive sko efterfulgt af et time-to-output løb.
21 km med fleksible løbesko efterfulgt af et løb, der tager tid til udmattelse.
Eksperimentel: fleksible løbesko
21 km fleksible løbesko efterfulgt af et løb til udmattelse.
21 km med fleksible løbesko efterfulgt af et løb, der tager tid til udmattelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
energiomkostninger ved drift
Tidsramme: i løbet af de sidste 4 minutter af et 21 km løb
mængden af ​​energi, der er nødvendig for at rejse en afstandsenhed
i løbet af de sidste 4 minutter af et 21 km løb

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ankel plantar flexors
Tidsramme: i løbet af de sidste 4 minutter af et 21 km løb
ankel plantar flexors maksimal frivillig kontraktion
i løbet af de sidste 4 minutter af et 21 km løb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

28. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

20. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 21CH034
  • 2021-A00726-35 (Anden identifikator: ANSM)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med fleksible løbesko

Abonner